穿心莲内酯ME制剂与稳定性和生物利用度研究.pdf

┬牧�邗��萍恋腃��狾.����源┮籺�莲内酯�制剂进行含量测定,以确定穿心莲内酯�制剂的载药量。比较穿心莲内酯�制剂与穿心莲内酯片的生物利用度。穿心莲内酯�制剂的粒径测定穿心莲内酯�制剂的含量测定用高效液相色谱仪测定穿心莲内酯�制剂中穿心莲内酯的含量。穿心莲内酯�制剂的稳定性考察用高效液相色谱仪测定大耳自家兔灌服穿心莲内酯�制剂与穿心莲内酯片后�穿心莲内酯�制剂分散相为圆球形,粒径分布均匀,粒径范围在�~����洹��┬牧�邗��萍恋脑匾┝课��/�。穿心莲内酯�制剂在一�℃~�℃之间稳定性良好,���痬�、���痳����/�,��为���。穿心莲内酯�制剂的相对生物利用度����%。�┬牧�邗��萍劣氪┬牧�邗テ��锢�枚鹊谋冉涎芯�中文摘要方法结果目的关键词:穿心莲内酯�制剂稳定性生物利用度�源┬牧�邗��萍两�辛>恫舛ǎ�耘卸ㄆ淞>缎∮���。�源┬牧�邗��萍廖榷ㄐ越�锌疾臁�将穿一���邗��萍劣�%磷钨酸负染后,用透射电镜直接观察其粒径大小。分别取三个批次的穿心莲内酯�制剂,以�值和主药含量为指标,考察其常温、��、一�℃、�℃、�℃、�℃,���痬�、���痬�、���痬�离心前后的�值内的血药浓度,作药时曲线图,并计算��������纫┐��ρР问�����痬�离心前后的�值无明显变化,未见分层、絮凝和破乳。和主药含量变化。�/�,��为���;穿心莲内酯片��为������
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在�“诞生”以前,业已发现了另外两种油水分散体系,这就是普通乳状液和胶既能与油相混匀又能与水相混匀。�与乳状液最大的区别在于�粒径均匀分布在以�也被称为“溶胀的胶团”。也正是这些特性使�这一特殊结构在很多领域中都定名为�����������峁故侨攘ρ�榷ǖ挠鸵凰�槐砻婊钚约烈恢�砻婊��在外观上呈透明或半透明状,粘度远小于乳状液而接近于水。其次在结构上,�成。�也不像一般乳状液那样随类型不同只能和油相或水相混匀,而是在一定范围内领域�。进入�年代以后,�作为药物载体的应用逐渐引起人们的重视。�作为一③由于�的粒径小且均匀,使包封于其中的药物分散度高,还可以促进药物的透⑥水包油型�可作为疏水性药物的载体,油包水型�可延长水溶性药物的释放团溶液。�与这两者之间既有共同点,又有其独有的特性:与普通乳状液相比,首先,可长期放置且离心后不分层;�与胶团溶液相比,前者分散相的含量远大于后者。所了其发展高潮。�年代特别是�年代以来,�的应用研究又向三次采油以外的其它⑤对易于水解的药物制成油包水型�可以有效抑止其水解,起到保护作用:本文将从以下几个方面对�的形成机理、研究概况及在药学方面的研究进展进行�的研究进展及在药学上的应用文献综述性剂的均相体系,外观透明或近似透明,也同一般乳剂一样分为�疧和�疻型,粒径所需的表面活性剂的量远远大于普通乳状液,有时更需要有助表面活性剂的存在才能形种新型药物载体,具有极大的应用潜力。主要具有以下几个优点���①�制剂可以提高难溶性药物的溶解度,促进大分子水溶性药物在人体内的吸收,②�ǹ梢酝�卑�莶煌��苄砸┪铮�岣咭恍┎晃榷ㄒ┪锏奈榷ㄐ裕�④粘度低,粒径小,可以用作注射剂,且注射不会引起疼痛;⑦其处方一经确定,制各方法简单:⑧呈具各向同性的透明液体,热力学稳定,且粒径小,可以过滤,易于制备和保存。�结构是由英国化学家����虷�����晔状畏⑾值摹2⒂���暾��小,通常在�—����洌��砸渤浦�狽��������������之间,而普通乳状液一般在���陨希�曳植疾痪�取F胀ㄈ樽匆喝攘ρ�不稳定,制备时需要能量,离心后分层,而�是热力学稳定体系,制备时不需外力,取得了相当的进展,成为界面化学的一个重要并且是十分活跃的分支。在发生石油危机的�年代,�体系因在三次采油技术中显示出巨大的潜力而迎来多个领域急剧扩展,目前�化技术已渗透到只用化工、精细化工、石油化工、材料科学、生物技术以及环境科学等领域,成为当今国际上热门的、具有巨大应用潜力的研究提高这些药物的生物利用度