陕西省铜川市耀州中学2014-2015学年高二下学期期中
化学试卷
一、选择题(每小题只有一个正确答案,每小题3分,共计48分)
,将甲苯完全氢化后,再发生氯代反应,其一氯代物的同分异构体数目有( )
考点:有机化合物的异构现象.
专题:同分异构体的类型及其判定.
分析:甲苯与足量的氢气加成生成,甲基环己烷与氯气发生一元取代反应,可以发生取代甲基上的H原子,可以取代环的H原子,取代环上的H原子,有甲基的邻位、间位、对位及甲基相连C原子上的H原子四种位置.
解答: 解:甲苯与足量的氢气加成生成,甲基环己烷与氯气发生一元取代反应,可以发生取代甲基上的H原子,可以取代环的H原子,取代环上的H原子,有甲基的邻位、间位、对位及甲基相连C原子上的H原子和甲基共5种位置,故甲基环己烷与氯气发生一元取代物的同分异构体有5种,
故选B.
点评:本题考查同分异构体的书写,难度中等,注意甲苯与氢气发生加成反应后,甲基相连C原子上有H原子,受苯环影响,容易忽略.
,它的正确命名应是( )
﹣甲基﹣3﹣丙基戊烷 ﹣异丙基己烷
﹣甲基﹣3﹣乙基己烷 ﹣甲基﹣4﹣乙基戊烷
考点:有机化合物命名.
分析:烷烃的命名原则:碳链最长称某烷,靠近支链把号编,简单在前同相并,其间应划一短线:
1、碳链最长称某烷:选定分子里最长的碳链做主链,并按主链上碳原子数目称为“某烷“;
2、靠近支链把号编:把主链里离支链较近的一端作为起点,用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置;
3、简单在前同相并,其间应划一短线:把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面,如果有相同的取代基,则要合并起来用二、三等数字表示,但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开,并在号数后面连一短线,中间用“﹣“隔开.
解答: 解:,该有机物分子中最长碳链含有6个C,选取含有支链最多的碳链为主链,该有机物主链为己烷,编号从右边开始,在2号C含有1个甲基、在3号C含有一个乙基,该有机物名称为:2﹣甲基﹣3﹣乙基己烷,
故选C.
点评:本题考查了烷烃的命名方法判断,题目难度中等,该题注重了基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的检验和训练,解题的关键是明确有机物的命名原则.
,互为同系物的是( )
﹣CH=CH2与 B.
D.
考点:芳香烃、烃基和同系物.
专题:同系物和同分异构体.
分析:结构相似,:结构相似、化学性质相似、分子式通式相同,分子式不同、物理性质不同等.
解答: 解:A、CH3﹣CH=CH2属于烯烃,属于环烷烃,二者结构不相似,不是同系物,故A不符合;
B、,前者是苯酚,属于酚类,后者是苯甲醇,常用醇类,二者结构不同,不是同系物,故B不符合;
C、HCOOC2H5与是甲酸乙酯,CH3COOCH3是乙酸甲酯,二者分子式相同,结构不同,核外同分异构体,故C不符合;
D、都属于酚,分子相差一个CH2原子团,结构相似,互为同系物,故D符合.
故选D.
点评:本题考查同系物、同分异构体,难度不大,注意醇羟基与酚羟基区别在于羟基是连接脂肪烃基还是连接苯环.
( )
A. B. C. D.
考点:烃的衍生物官能团.
专题:有机化学基础.
分析:,该有机物为醇类;
,属于羧酸类物质;
,属于酯类物质;
,不属于醇类,应该为醚类物质.
解答: 解:,该有机物为醇类,不属于酚类,故A错误;
B.,该有机物分子中含有官能团羧基,属于羧酸,故B正确;
,属于酯类物质,故C错误;
,属于醚类物质,不属于醇,故D错误;
故选B.
点评:本题考查了烃的衍生物的官能团、有机物的分类,题目难度不大,注意掌握烃的衍生物的官能团类型、有机物的分类方法,明确有机物分类方法与官能团类型的关系.
,下列关于它的说法正确的是( )
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