主动脉夹层.pptx

主动脉夹层:
是指主动脉腔内的血液从主动脉内膜撕裂口进入主动脉中膜,并沿主动脉长轴方向扩展,造成主动脉真假两腔分离的一种病理改变,因通常呈继发瘤样改变,故将其称为主动脉夹层动脉瘤。临床上近年来病例数有明显增加趋势。临床特点为急性起病,突发剧烈疼痛、休克和血肿压迫相应的主动脉分支血管时出现的脏器缺血症状。发病率与年龄呈正相关。主动脉夹层是疾病的灾难性危重症,如不及时诊治,48小时内死亡率可达50%。主要致死原因为主动脉夹层动脉瘤破裂至胸、腹腔或心包腔,进行性纵隔、腹膜后出血,以及急性心力衰竭或者肾衰竭。
病因、病理与发病机制:
本病的基础病理变化是遗传或代谢性异常导致主动脉中层囊性退行性变,部分患者为伴有结缔组织异常的遗传性先天性心血管病,但大多数患者基本病因并不清楚。研究资料认为囊性中层退行性变是结缔组织的遗传性缺损,使弹性硬蛋白(elasticin)在主动脉沉积进而使主动脉僵硬扩张,致中层弹力纤维断裂、平滑肌局灶性丧失和中层空泡变性并充满黏液样物质。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases MMPS)活性增高,从而降解主动脉壁的结构蛋白,可能也是发病机制之一。
主动脉夹层动脉瘤绝大多数是由于主动脉内膜撕裂后血流进入中层,部分患者是由于中层滋养动脉破裂产生血肿后压力过高撕裂内膜所致。内膜裂口多发生于主动脉应力最强的部位。组织学可见主动脉内膜退行性改变,弹力纤维减少、断裂和平滑肌细胞减少等变化,慢性期可见纤维改变。
高血压、动脉粥样硬化和增龄为主动脉夹层的重要易患因素,约3/4的主动脉夹层患者有高血压,先天性因素包括Marfan综合征,Ehlers—Danlos综合征,家族性胸主动脉瘤、二叶主动脉瓣疾病等。此外,医源性损伤如安置主动脉内囊泵,主动脉内造影剂注射误伤内膜等也可以导致本病。
分型:
最常用的分型或分类系统为De Bakey分型,根据夹层的起源及受累的部位分为三型:
Ⅰ型:夹层起源于升主动脉,扩展超过主动脉弓到降主动脉,甚至腹主动脉,此型最多见。
Ⅱ型:夹层起源并局限于升主动脉。
Ⅲ型:病变起源于降主动脉左锁骨下动脉开口远端,并向远端扩展,可直至腹主动脉。
Stanford分型将主动脉夹层动脉瘤又分为A、B两型。无论夹层起源于哪一部位,只要累及升动脉者称为A型,相当于De Bakey Ⅰ型和Ⅱ型,夹层起源于胸降主动脉且未累及升主动脉者称为B型,相当于De BakeyⅢ型。
临床表现:
起病2周内为急性期,2周—2个月为亚急性期,超过2个月者则为慢性期。体格检查偶然发现的无症状的患者常为慢性期主动脉夹层。
本病的临床表现取决于主动脉夹层动脉瘤的部位、范围和程度、主动脉分支受累情况、有无主动脉瓣关闭不全以及向外破溃等并发症。
(一)疼痛:疼痛是本病最主要和常见的表现。约90%患者以突发前胸或胸背部持续性、撕裂样或刀割样剧痛引起。疼痛可放射到肩背部、尤其可沿肩胛间区向胸、腹部以及下肢等处放射。疼痛部位与病变位置有关。值得引起临床注意的是,发生夹层动脉瘤而无疼痛的病例,例如Marfan综合征、激素治疗者以及其他极少数病例。
(二)血压变化:95%以上患者合并高血压。两上肢或上下肢血压相差较大。如果出现心脏压塞、血胸或冠状动脉供血受阻引起心肌梗死,则可能出现低血压。严重的休克仅见于夹层瘤破入胸膜腔大量内出血时。
(三)心血管系统:
1、主动脉瓣关闭不全和心力衰竭约半数Ⅰ型及Ⅱ型主动脉夹层患者出现主动脉瓣关闭不全,主要是由于夹层使瓣环扩张、瓣叶下移、瓣叶或瓣环撕脱引起。心前区可闻及典型叹气样舒张期杂音且可发生充血性心衰,在心衰严重或心动过速时杂音可不明显。
2、心肌梗死:当少数近端夹层的内膜破裂下垂物遮盖冠状窦口可致急性心肌梗死;多数影响右冠状动脉窦,因此多见下壁心肌梗死。该情况下严禁溶栓和抗凝治疗,否则会引起大出血,死亡率可高达71%,应充分提高警惕,严格鉴别。
3、心脏压塞
(四)脏器或者肢体缺血:
1、神经系统缺血症状:为夹层累及颈动脉、无名动脉造成动脉缺血所致,患者可有头晕、一过性晕厥、精神失常、甚至发生缺血性脑卒中。夹层压迫颈交感神经节常出现Horner综合征,压迫左侧喉返神经出现声音嘶哑,若向下延伸至第2腰椎水平,可累及脊髓前动脉,出现截瘫,大小便失禁。
2、四肢缺血症状累及腹主动脉或髂动脉可表现为急性下肢缺血。体检常发现脉搏减弱、消失,在肢体发凉和发绀等表现,严重时可导致死亡。
3、内脏缺血:肾动脉供血受累时,可出现血尿、少尿以及其他肾功能损害症状。肠系膜上动脉受累可引起肠坏死。黄疸及血清氨基转移酶升高则是肝动脉闭塞缺血的表现。
(五)夹层动脉瘤破裂: 可破入左侧胸膜腔引起胸腔积液;也可破入食管、气管内或腹腔,出现休克及呕血、咯血等症状及相应体征。
辅助检查:
(一)