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材料化学论文读后感感光材料院系:化学化工学院班级: 姓名:周依林学号:XX级材料化学2班XX 杯芳烃摘要:介绍了杯芳烃的产生,性质,杯芳烃及其衍生物的合成及表征,研究进展,并展望了其未来广阔的应用前景。关键词:杯芳烃衍生物合成结构表征俗名叫做杯芳烃(calixarene)的物质是苯酚环在酚羟基邻位由亚甲基连接而成的一类新型大环化合物。杯芳烃虽结构简单,但由于它和冠醚、环糊精一样具有独特的空穴结构,因而其催化性能与酶的专一性作用有着惊人的相似性,故曾被称为是继环糊精、冠醚之后的第三代主客体大环化合物。由于这类化合物是由芳环编织成的外形酷似希腊圣杯(或酒杯)形结构,故Gutsche最早取名为杯芳烃〔1〕(如下图所示)。 1杯芳烃的产生早在1872年,,但由于受当时实验条件的限制,产物结构未能鉴定,因之一直未引起人们的注意。三十年后,比利时化学家LeoBackeland又重新对苯酚和甲醛水溶液反应进行详尽的研究,并合成了酚醛树脂,从此开始了有机合成塑料的新纪元。1942年,澳大利亚化学家Zinke和Ziegler〔2〕在前人工作的基础上设想,如果将底物苯酚改为对位取代的苯酚,便可使原来交联状的树脂变为线性的树脂。他研究了对叔丁基苯酚与甲醛水溶液在氢氧化钠存在下的反应,产物不是他预期的线型酚醛树脂,而是一个高熔点,不溶的晶体化合物,Zinke等推测可能是环状四聚体〔2〕。70年代初,Krammerer等通过将苯酚的线状低聚物闭环合成出杯〔n〕芳烃(n=4、5、6、7为分子中芳环个数)。但因该合成方法步骤长、收率低、这类物质的潜在用途也没被发现,故并没有引起人们的注意。70年代末,〔n〕芳烃的高收率一步合成法,伴随着主客体化学的迅速发展,Gutsche设想,由于这类化合物具有大小可调节的空腔,应该是一类更具广泛适应性的模拟酶。至此该类化合物的合成及性能研究才引起化学家的极大关注。 2杯芳烃的性质 ,绝大多数>250℃材料化学论文读后感)brillantwhiteandbrillantgreyareroundedtoexperimentblendrosinandsodiumhydroxidetogetsodiumresinate(Rosin:sodiumhydroxide:water=:1:).ThemetalsaltdripinsodiumresinatetogetresinateuntilPH=,filmformingagentandauxiliaryagent,tomakelustercolor,℃to820℃,Themixedsolventwasmadebybutylacetateturpentine:=2:1. Afterwedeterminesomecolorofindividualmetalliclustre,wediscoveredthegreyblacklustrewithCobaltan