I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
作业:下图表示某家系红绿色盲遗传系谱,请据图回答:
(1) 的致病基因来自代的。
(2)设控制色觉得基因为B或b,则和的基因型分别
为和。
(3) 和再生一个孩子,是色盲男孩的概率
为。
正常男女:
III7
I
II5
II6
II5
II6
患病男女:
I1
XBXb
XBY
25%
伴X隐性遗传病的特点:(红绿色盲、血友病)
;
、隔代遗传;
色盲典型遗传过程是外公-> 女儿-> 外孙。
,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
归纳遗传特点
伴X显性遗传病的特点:(抗维生素D佝偻病)
;
(代代有患者);
、子患母必患;
患者全部是男性;致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。
伴Y遗传病:
(外耳道多毛症)
遗传病类型
(一)常染色体遗传病
1、常染色体隐性遗传
2、常染色体显性遗传
(二)伴性遗传病
1、伴X染色体隐性遗传
2、伴X染色体显性遗传
3、伴Y染色体遗传
。该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:(阴影为患者)
(1)该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。
(2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。
(3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。
伴性遗传
根据遗传家系图谱解题技巧
无中生有
无中生有
有中生无
有中生无
隐性
显性
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
隐性
常染色体
首先确定显隐性
再判断常、伴性
1
2
3
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5
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显性
常染色体
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