二方审核计划.xlsx

二方审核计划16949供应商质量管理体系审核计划Supplierqualitymanagementsystemauditplan一、审核目的:对公司质量管理体系实施检查,以验证管理体系是否正常运行,并评价管理体系的符合性、适宜性和有效性。二、审核依据::-2013idtISO19011:、程序文件、规范制度等文件化的信息;、法规、标准及其它文件;、供方等相关方的要求。三、审核范围:::天津康美精密模具有限公司、制造现场、仓库四、审核组成员:挑选经外部或内部组织接受相关培训的审核资质的人员。组长:A郑武钵组员:B杨俊艳C金海燕五、审核频次:结合过程的复杂程度、质量管理体系的成熟度、区域存在的历问题,原则上每年进行一次(间隔12个月),本次内部审核覆盖所有要素、与质量管理有关的过程、活动和班次,且必须按年度计划进行安排。当内部/外部发生严重不符合,或顾客抱怨发生时,审核频率必须适当增加,由管理者代表提出增加审核频次。六、审核日程:见附表七、审核计划和审核报告(电子版)的分发范围:各职能部门。内审报告和不符合报告,为管理评审的重要输入,提交管理评审;内审不符合项需在1月内完成纠正、原因分析、制定纠正措施、实施措施并进行有效性验证。八、审核报告发布日期:现场审核完成后5日内发布。九、首、末次会议时间地点参加人员1、时间:首、末次会议时间按审核日程安排表执行2、地点:公司会议室3、参加人员:最高管理者、各部门负责人、主要管理人员、内审员十、保留每次有关审核的形成文件的信息:主要有内审计划通知、首末次会议记录、内审检查表、内审报告、内审不符合报告及改进证据。十一、审核活动职责品质保证部负责内审全过程的归口管理,其它部门配合。审核组长主持内审会议、审核活动、审核及不符合报告编制发布、不符合改进的验证等。证据验证关闭后递交品质保证部保管存档备查供应商质量管理体系审核计划Supplierqualitymanagementsystemauditplan一、审核目的:对公司质量管理体系实施检查,以验证管理体系是否正常运行,并评价管理体系的符合性、适宜性和有效性。二、审核依据::-2013idtISO19011:、程序文件、规范制度等文件化的信息;、法规、标准及其它文件;、供方等相关方的要求。三、审核范围:::天津康美精密模具有限公司、制造现场、仓库四、审核组成员:挑选经外部或内部组织接受相关培训的审核资质的人员。组长:A郑武钵