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人用狂犬病疫苗作为狂犬病病毒抗原检测阳性对照意义.pdf


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保密口,在——年解密后适用本授权书。吾繇蛳:刚。尉琱拓副币签名:≮煳电子信箱:∥.:妒‘;·渺·嗍:旷期中同期:斫年碌同期:,弓占擞泸州医学院硕士学位论文版权使用授权书学位论文作者签名:五天土泸州医学院毕业硕士研究生学位论文独创性声明及发表承诺书/保留并向有关部门或机构送交本人学位论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅,化处理汇编、通过网络或其它途径进行交流传播,可以公御学位论文的全部或部分内容,可以采用影印、缩印、扫描或其他复制手段保存和汇编学位论文,印泸州医学院具有信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提不保密酣请在以上方框内打“联系电话:本人声明所呈交的学位论文颜沓煞⒈硇问絁是我个人在泸州医学院导师指导傻妓Ъ癹:广菀窖г禾峁┮磺锌蒲刑跫那榭霾方甑难腥:作及取得的研究成果。。其他局径员狙芯康钠舴⒑虸所做的贡献均已在论文中作丁明确的说明并表示丁谢意。在即将毕业离校之际,本人郑重承诺:该论文将以泸州医学院的名义发表文作者为研究生及导师,作者所在单位为沪州医学院⒃诜⒈砗罅⒓唇ǚ⒈砺畚脑诳寄与导师帷学位论文作者签名:本人完全了解泸州医学院有关保留、使用学位论文的规定,即:泸州医学院有权允许有关部门或机构以电子出版物形式出版发行,并对外进行全文内容服务。本人授权泸州医学院可以将本人学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,进行数字本人学位论文的数字化制品复制权、信息网络传播权和汇编权。同时授权中国科学技术供信息服务。本人提交的学位论文属地址及邮政编码:导师签名:导师签章:,。
人用狂犬病疫苗作为狂犬病病毒抗原检测阳性对照的意义摘要目的:狂犬病是由狂犬病病毒所致的以中枢神经系统感染为特征的急性人畜共患烈性传染病。是迄今为止人类病死率最高的急性传染病,一旦发病病死率几乎为ァ4袢病病毒的动物是本病的传染源,驯养动物中以犬为主,其次是猫、猪、牛和马等。野生动物如蝙蝠、狐狸、浣熊、臭鼬等是发达国家和基本控制了犬狂犬病地区的主要传染源,我国狂犬病的主要传染源是病犬和带毒犬。对貌似健康的犬只唾液进行狂犬病病毒抗原检测是发现传染源的快速、准确、有效的方法。目前世界卫生组织推荐应用的抗原检测方法为快速狂犬病酶联免疫诊断—琑椭苯佑ü饪固寮觳產。据世界卫生组织调查,全球每年死于狂犬病的患者约有,,渲ヒ陨戏⑸诜⒄怪泄遥侵蕖⒎侵藓拉丁美洲是狂犬病的主要疫源地,我国的狂犬病发病数仅次于印度,居世界第二位。我国人狂犬病流行从建国到现在经历了两次起伏,年全国统一开展灭犬活动使狂犬病发病数大幅下降,但到年代中期,疫情开始上升,年狂犬病发病数又开始下降,年后狂犬病发病人数开始持续回升,年与年报告发病数分别为例与例,年报告发病数例,年报告发病数例。四川省累计报告狂犬病例数也逐年上升,年为全国第,年为全国第三位例咔樾问剖
中狂犬病病毒抗原阳性与否,。资料分析采用计数资料的煅椋盩供借鉴。方法:对年一年间采集的四川省只家犬唾,暗髡恢滦严峻。四川省卫生厅对此高度重视,遂要求预防和控制狂犬病办公室对我省不同地区家犬唾液进行狂犬病病毒抗原检测以及时发现传染源。由于世界卫生组织推荐应用的快速狂犬病酶联免疫诊断方法应用方便、简单快速可用作大样本的流行病学调查。目前国内生产的试剂盒中应用灭活的固定毒株作为阳性对照,其应视为有潜在传染性。本文应用国产和进口的人用狂犬病疫苗作为阳性对照。比较疫苗阳性对照与试剂盒阳性对照阳性率间差异,为今后进行更安全的抗原检测提液进行狂犬病病毒抗原检测。狂犬病病毒抗原检测采用快速狂犬病酶联免疫诊断—琑椒ǎ选用武汉生物制品研究所抗原检测试剂盒进行检测,人用狂犬病疫苗作为抗原阳性对照与试剂盒中提供的阳性对照同时进行。操作方法严格按说明书操作规程进行,所有的试剂均在有效期内使用,用样本吸光率值与既定的判定值琧斜冉侠磁卸ㄑ时,采用确切概率法疭肧统计软件包统计分析检测结果,。试剂盒阳性对照与疫苗阳性对照两种方法选用灵敏度,、特异度,、阴性似然比琇、指数疭、诊断粗符合率珹描述。结
胰僖航锌袢〔《究乖觳馐保约梁醒粜远哉符合试剂盒说明显色,患胰僖嚎乖觳獬恃粜裕擞每袢∫苗吸光率值大于判定点值方可作为阳性对照,人用狂犬病疫苗作阳性对照时同样患胰僖嚎乖觳獬恃粜裕阶檠粜月始湮薏

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