黄酮及异黄酮类化合物的合成研究-药物化学专业毕业论文.docx

lIIIllIIIlIlIIIlIII{|lIIIIIIIlIl|Il洲I|IIl㈣Y1909828苏州大学学位论文使用授权声明本人完全了解苏州大学关于收集、保存和使用学位论文的规定,即:学位论文著作权归属苏州大学。本学位论文电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。苏州大学有权向国家图书馆、中国社科院文献信息情报中心、中国科学技术信息研究所(含万方数据电子出版社)、中国学术期刊(光盘版)电子杂志社送交本学位论文的复印件和电子文档,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存和汇编学位论文,可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索。涉密论文口本学位论文属 在年一月解密后适用本规定。非涉密论文吵论文作者签名:一!釜趑篓日期: Ⅻ“! 日期: 塑生坦黄酮及异黄酮类化合物的合成研究 中文摘要中文文摘黄酮和异黄酮类化合物具有广泛而重要的生物活性和药理活性,例如抗癌,抗炎,抗肝脏毒性等。其化学合成研究受到普遍重视。近年来,,【l,5-口】喹啉和吡唑并【1,5-口】口弓I哚类等化合物。鉴于此,我们探索利用铜催化的碳一氧键分子内环化反应来合成黄酮及异黄酮类化合物。结果表明,以取代1.().,,在【DMSO瓜2C03/130℃/8h】无金属催化的条件下,进行分子内环合反应得到17个黄酮类化合物。采用取代3.().,在【CuI/—140℃/20h】条件下,进行分子内环合反应得到了13个异黄酮类化合物。关键词:黄酮,异黄酮,Cu催化,分子内环合反应作 者:李秋莲指导教师:poundsthat、Ⅳidelydismbutedintlleplantkingdom,锄dhavebeenaSsociated埘thawidevarietyofbiologicalandphamaceuticaJactivities,includingantinlmoml,,h印atoprotective,(I)。catalyzedintemolecularC-Ncouplmgreaction,、ⅣeuSeanovelmethodofCu(I)。catalyzedintr锄olecular锄imtionreactiont0synthesizepy船lo【l,5。口】indolederiVatiVesandpyrazolo【l,5一口】【ingaboutusinganoVelmetllodofCu(I).,、【DMSO喝C03/l30℃/8h】St矾ing舶m1。(D-halophenyl)-l,3-(I)iodideaS锄e虢ctivecatalyst岫dertlleconditionof【CuI/2-picolillicacid/K2C03/DMF/l35一l40℃/20h】startingfbmv撕ous3.()·3-:naVones,isonavones,Cu(I)一catalyzed,intr锄olecularcyclizationreactionWriHen by:LiQiu—Li孤Supenrisedby:ZhuYong-MingⅡ目 录第一章绪论 【81. 3第二章合成路线 .16第三章实验部分 ”