舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效分析
摘要:目的:探讨分析舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:回顾性分析2012年1月至2013年3月间在我院进行治疗的124例支气管哮喘患者的临床记录资料。结果:经过治疗后,%,%,具有显著性差异(P<)。治疗后治疗组的FVC和 FEV1均明显高于对照组,具有显著性差异(P<)。结论:舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效显著,可显著改善患者肺功能,值得临床推广。
关键词:舒利迭;孟鲁司特;支气管哮喘
支气管哮喘是一种在炎症细胞的作用下产生的慢性炎症性疾病,其发病率随着居住环境的恶化和人体抵抗力的降低而呈现逐渐增加的现象。患者的临床症状主要为咳嗽、气急、喘息、胸闷和胸痛等,如果治疗不及时或治疗方法不当,则会引起肺心病、肺气肿、呼吸衰竭以及心功能衰竭等疾病,从而增加患者的经济负担并危及其生命安全[1]。本研究将2012年1月至2013年3月间在我院进行治疗的62例支气管哮喘患者采用舒利迭联合孟鲁司特治疗,取得了不错的效果,具体报告如下。
,将其随机分为两组。对照组62例,其中男37例,女25例;年龄20~65岁,平均(±)岁。治疗组62例,其中男34例,女28例;年龄23~70岁,平均(
±)岁。两组患者在性别、年龄等一般资料方面均无显著差异(P>),具有一定的可比性。
、镇静、吸氧、抗感染等常规的对症支持治疗。另外,对照组经准纳器口吸入舒利迭(每吸有50μg沙美特罗和500μg丙酸氟替卡松),60吸/盒(英国葛兰素史克有限公司,注册证号H20090240),1吸/次,2次/日。治疗组在对照组的基础上再口服孟鲁司特咀嚼片,10mgx6片/盒(山东鲁南贝特制药有限公司,国药准字H20083372),1片/次,1次/日。治疗两周后比较两组疗效,观察治疗前后两组患者的用力肺活量(FVC)和第1s用力呼气容积(FEV1)等肺功能指标的变化。
:当患者无明显症状,可正常呼吸,无肺部罗音,X线检查和血气分析均基本正常时为显效;当患者的症状有改善,呼吸频率变小,基本无肺部罗音,X线检查和血气分析也有改善时为有效;当患者的症状以及X线检查和血气分析无变化时为无效。总有效率=显效率+有效率。
,计量资料用均数±标准差(错误!未找到引用源。±s)的方式表示,其间差异的比较利用T检验,计数资料利用x2检验,P<。
两组治疗后的疗效比较治疗两周后,比较两组患者的治疗效果,见表1。
两组治疗前后的肺功能指标比较治疗后,两组的肺功能指标与治疗前比较均有明显升高,具有显著性差异(P<)。但治疗组的FVC明显高于对照组,具有显著性差异(t=,P<);FEV1也明显高于对照组,具有显著性差异(t=,P<)。具体数据见表2。
支气管哮喘
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