留样观察管理程序.doc

薁留样观察管理程序蒁适用范围莆适用于所有原料、辅料、包装材料、中间体、成品的留样管理。莅职责薂留样管理员:负责原料、辅料、包装材料、中间体、成品的留样管理。薀QC主管:负责对留样管理工作的监督、检查。袅内容膅人员要求蚄留样管理员负责留样品的管理工作,具有一定的专业知识,了解样品的性质和贮存方法。螈样品分类蕿常规留样:原辅料、中间体、内包装材料、成品均需每批作常规留样;外包装材料首次进货(包括改版后的首次进货)必须留样;每批印刷性包装材料样张附于批检验记录后(大型外包装材料除外,如:纸箱等)。常规留样为留样备查品,作为样品检验出现异常、产品在贮存期间或销售过程中出现异常时复检用样。袆长期留样、加速试验膇留样条件袆首次生产品种的前三批作长期留样,其余正常生产品种不同规格每年留三批作长期留样。蚄生产工艺、方法、处方变动或更换原辅料、内包装材料的供应商时,作长期留样。莂更新设备或任何变动可能引起药品内在质量变化时,作长期留样。芈长期留样检验周期及项目羅检验周期:一般按0、3、6、9、12、18、24、36、48个月的检验周期观察,直到产品有效期后一年。微生物限度、(液体制剂)装量差异每年检验一次,鉴别、溶出度、含量均匀度、含量测定、粒度、(固体制剂)重量差异(或装量差异)每半年检验一次(第三年开始每年检验一次),水分每季度检验一次。肃检验项目:银翘合剂按性状、鉴别、PH值、相对密度、最低装量、微生物限度项目进行观察;消斑口服液按性状、鉴别、PH值、相对密度、含量测定、装量差异、微生物限度项目进行观察;氯霉素片按性状、含量测定、溶出度项目进行观察。颗粒剂一般按性状、水分、装量差异、粒度、含量测定、微生物限度等项目进行观察。胶囊剂一般按性状、水分、装量差异、含量测定、微生物限度等项目进行观察。在制定检验项目时结合各品种质量要求下达试验计划,根据需要可增加试验项目。袈加速试验检验周期及项目芀检验周期:一般按1、2、3、6个月检验周期观察。莇检验项目:。薃留样数量与环境要求蕿留样数量:常规留样一般应不低于一次全检量的1倍;长期留样根据样品性质和留样时间确定,一般不低于一次全检量的10倍;加速试验一般不低于一次全检量的5倍。特殊情况根据各品种项下规格标准制定。肇环境要求蒅留样柜存放于通风、干燥、避光处,条件与库房基本一致(相对湿度为50~70%)。羂室内有温湿度计与排风设施。阴凉贮藏室有空调。荿样品的接收膈分样员将留样品交给留样员时,留样员检查样品封口是否完好,外标签标记是否清楚,合格后留样员填写好记录,双方签字。薄样品保存莂留样品封口严密、完好,每个留样柜内的品名、规格、批号、来源、留样数量、编号及留样日期应贴在标签上,并易于识别。聿留样品按各品种规定条件贮藏,加速试验品种按《稳定性试验管理程序》规定条件贮藏。膀留样观察的样品分类分别分类存放整齐。羆贮存期限袁成品—有效期后1年。袀中间体—成品检验合格后2个月。羇原辅料—检验合格后1年。肅内包装材料—检验合格后1年。蒄外包装材料—检验合格后3个月。薀留样员每天上午检查温湿度,并作好记录(休息日除外)。肈留样品不准销售或随意取走,属非检验用样品转移有记录,并有质量部经理签字。莇留样期间发现有异常情况及时报告QC主管,并按《实验室偏差处理程序》进行处理。羄按规定时间对样品进行观察检查,并作