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江苏化工年第卷第期· ·
三乙基苄基氯化铵合成反应动力学
翁元凯黄山曹良峰
中国药科大学物理化学教研室,南京, , ,一
研究了阳离子表面活性剂三乙基苄基氯化铵的合成反应动力学,为改进生产工艺提
供理论依据。结果表明,此反应为二级反应,速度常数为.× · ;以无
水乙醇作反应舟质,当反应物起始浓度为./ 时,反应时间由文献报道的缩短
为.。
关键调:三乙基苄基氯化铵表面活性剂动力学
三乙基苄基氯化铵是苄基季胺速/;空气流速/;流速
盐阳离子表面活性荆,由氯苄及三乙胺经加/。不锈钢色谱柱长,内径;
成反应制得,反应式如下: 担体为· ·
:—目;固定液为一。气化室,检测
文献报道“.三乙胺..和室。,后
。
制得。方法
苄基季胺盐阳离子表面活性荆主要用作. 乙醇作反应介质
消毒剂、疏水荆、腐蚀抑制刺及去乳化剂等, 在装有回流冷凝器的三颈瓶中,
近年又被广泛用作有机合成中的相转移催化盛入氯苄..及无水乙醇
剂。现以为例,研究其合成反应动力,置油浴中,
学,为改进这类化合物的生产工艺提供理论。加入三乙胺,,立即
依据。计时,作为反应的起始时刻,此时氯苄及三乙
胺的浓度均为/。随后按一定时间『日
实验部分
隔从反应液中取样.,用气相色谱法对反
. 试剂三乙胺和氯苄为化学纯;无水乙应物氯苄进行连续监测,以纯品的保留时间
醇和甲苯为分析纯。
仪器及色谱条件标法。
日本岛津一气相色谱仪,—.. 甲苯作反应介质
型数据处理装置及一型氢发生氯苄..,三乙胺.
器。使用氢焰离子化检测器;纯为载气,流.、甲苯.,此时氯苄和三乙
收稿日期;—
本校年毕业生
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胺的浓度均为./,此时氯苄和三乙胺值。又反应物起始浓度为./ 及
的浓度均为./。实验装置及操作与. ./时的数据也列于表。由图和表
.相同。可知,反应初期以前氯苄浓度的倒
数对均呈直线关系,表明反应物起始浓度
结果与讨论
为./ ./ 时, 的加成
以无水乙醇为反应介质,用气相色谱法反应是二级反应,并求得动力学方程为:
跟踪氯苄浓度随时闯的变化,见表。表显
示,在时,反应即达平衡,转化率为
. 。将反应液放置过夜,有大量无色针状
结晶析出,收集结晶,得产物,产率为。
产物的及图谱同对照品。氯苄浓度
倒数随时间的变化曲线见图。图中
处有一突跃,在实验中可观察到此刻反应液
沸腾剧烈,反应温度上升至℃。这是由于此

环境交换,致使热量积聚,从而使速度常数增
大,约经,拂腾趋缓和,反应也达平衡。
图氯苯浓度侄敷/随时阃的变化
实验中每组动力学数据是三次试验的平均
衰反应物氯苄浓度随时问的变化
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理,缓慢加水使其成粒,干燥后得延迟释放的消泡剂和乳液型消泡剂的消泡、抑泡能力相
固体有机硅捎泡剂。当,但贮存稳定性优于乳液型有机硅消泡剂
固体有机硅消泡剂的应用结论
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