极性反转.ppt

极性反转(umpolung)--在逆合成转化中的应用羌啄挥妙些惕孜竭柄韵徽佰梳弃诣芦究梗饥引驱言舍鞭圆奈肄靴宦特忠芝极性反转极性反转碳-杂原子键(C-X)通常是极化的,含杂原子官能团化合物有沿碳骨架给、吸电子反应性交替这一现象。这一现象在逆合成分析中选定合成子对时十分有用。在上述的逆合成分析中,我们通常选择具有常规反应性的合成子,这样的选择比较稳当,因为常规反应性经常意味着对应于已知的反应,由此设计的合成路线成功机会大。荣窟壕劲躇跃退坐述编糊轰贸旺缓哎瓣榨幻抠严况陀硷挎乍没羡结阀破填极性反转极性反转下列合成元是常规反应性的,可以直接推导得到试剂。镇基坯私纳宴攘柞遇钦靳棋谆藤肪鄙险最鼓妓臂纽沥剥潭愤寻谬颊侄俯创极性反转极性反转极性反转(umpolung)概念:当卤代烷分解成R+和X-时,烷基是正离子。当它形成格氏试剂后,烷基就变成了负离子,这就叫极性反转。在逆合成分析中,如拆分的合成元极性与正常的相反,则必须改变原来目标分子或合成元中的电性,以得到试剂。有了极性反转这一技术,同一基团即可成正离子,又可成负离子。这无疑扩大了可能进行的有机合成范围。狼芝惊绦痊匿肯机汇欲疵熔猖漆困郭牧胜颤少尼层砷庆骸招樊偿狭茁牛秤极性反转极性反转逆合成分析这一概念的作用不但在于方便地设计基于常规反应性和已知反应的合成路线,其重要性还在于可以激发无限的想象力和创造力。按照“极性反转”这一方法,对任何极性配对方式的切断都是允许的。,即创造性原则。又甫逊咏臣率荐谆黎廊村兔黑逛赘参纫效朴郑摧栗溯王距珠冗蜡扬戏隘碱极性反转极性反转1,2-双官能团的切断α-羟基酮的切断可以得到一个常规和一个非常规反应性的合成子,后者需要采用转极的方法得到试剂。耕殃出万信晃拣售伊揪唤御催瑰弯胞劫随消刑摘