此产品由位于哈瓦那西区的古巴分子免疫学中心(CIM)研制。由古巴国际健康中心(CIS)授权销售。“大草坪”中心是个四星级酒店式医疗中心,包括病房、公寓、康复中心、门诊和臭氧治疗中心。本药品获得国际认证两年多时间,已开始向外国和古巴癌症患者推广,对患者采用肌肉注射方式。药品简介本药品命名为疫苗,其作用并不像一般预防性疫苗,但是国际上认可此名称,因此可以在疫苗知识范围内推广使用。此药品在传统放化疗的基础上以补充方式作用于癌症患者,无法代替传统放化疗是因为单独使用药品无法产生抗癌效果。此药品可有效提高癌症患者的生活质量,延长生存希望。为后几个阶段的放化疗争取需要的时间。。因此肿瘤的组织类型应为大细胞。近期批准使用过其他类似药品。,患者病情不应处于第三或第四阶段。(其实,也适用于第三或第四期的患者,但是病人的状态很重要,因为第一个疗程就需要持续2个半月到三个月的时间,要求病人有能力完成第一个疗程的治疗,以为后面的治疗争取时间)。(不适用于癌症已经扩散到脑部的患者),并已结束最近一个疗程的放化疗,本药品应用于常规治疗之后,不与常规治疗同时进行。(如患者没有进行过放化疗,疫苗很难实现很好的治疗效果)(CIS)的“大草坪”中心完成。,应征得其肿瘤专家的许可,并协助办理相关授权或许可便于通关,并请专员护士照理病人和进行肌肉注射。疫苗不能邮寄过来,只能人去当地拿,因为这个疫苗需要低温保存,温度在2-8度,要买冰箱才可以,但是冰箱保温只能持续32小时。如果邮寄加报关要等1周的时间才能到国内。此疫苗针对非小细胞肺癌晚期,脑部扩散就没有用了。还有个ECOG数值不能超过0-2,如果超过2效果不能保证。我去问过中心分子研究所的医生,药的价格和需要治疗程序有关,医生会根据病人的情况会诊。所以医生需要病人的病历,翻译为西班牙语或英语。CIMAVAXEGF治疗疫苗的目的在于延长病人的生命,提高他们的身体素质。将肺癌转化成慢性的炎症性疾病控制。CIMAVAXEGF疫苗适用于已经完成一线特效癌症治疗,化疗或者化疗和放疗,确诊患有IIIB期或IV期有细胞学和/或组织学证实的非小细胞肺癌患者。而且是在完成第一个治疗周期的四周后、八周前,通过电子计算机横断层扫描研究和/或磁共振成像方法进行治疗反应的客观评估,而且被归类为疾病稳定、部分或完全减退的病人。如果在化疗结束后对病人的评估是已达到肿瘤完全或部分减退的病人就可以进行EGFCIMAVAX的治疗。从功能的角度来说,病人的血液参数应该要在常限内,至少三个月的预期寿命和没有脑转移。在同一天,病人的主治医师要准备好治疗要求的相关信息的医疗文件摘要。病人要遵循疫苗治疗的明确要求。CIMAVAXEGF治疗表现为两个阶段,前5天的治疗在古巴,第二阶段则在病人的居住国家,而前提是这个病人必须在古巴获得了免疫接种。也可有亲属带上病历来古巴这边医院购买疫苗回国注射。在治疗的最后,要对比病人的计算机断层扫描、胸部摄影、前、后及侧腹部超声波检查来明确治疗的连续性。分子免疫学中心(CIM)就是开发研制CIMAvax
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