“毒、麻、精”药品“五专”管理规定(1).doc

“毒、麻、精”药品“五专”管理规定一、专人管理(1)药库由专人合理申报计划,保持合理库存(库存量一般不超过一个季度的用量)。药品采购人员须经过批准,凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库,采购、保管人员不得自行提货。第二类精神药品、毒性药品可采取上门购买或采购平台订购。(2)入库验收,必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。(3)入库验收采用专簿记录,包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。(4)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记,上报科主任和分管院长批准,并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。二、专柜加锁(1)药库、药房储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。药库安装有防盗门(窗),并安装报警装置;药房安装有防盗门(窗)各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。(2)保险柜实行双人开启,一人保管钥匙,另一人保管密码。(3)药库、药房储存毒性药品必须专柜加锁,并由专人保管。三、专用账册(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记,登记内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行数量管理,药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。(4)毒性药品、麻醉药品、精神药品出库应双人复核,并由发药人、复核签署姓名。(5)对出库的毒性药品、麻醉药品、精神药品应逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。(6)出库后及时核对库存,出库单据上发药和领用部门均需双签名、专用账册至少保存至药品有效期满后2年。四、专用处方(1)医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训和资格授权工作。(2)培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。(3)培训结束后医院对执业医师、