转基因技术在小麦上的应用.doc

植物转基因技术是指利用重组技术、细胞DNA培养技术或种质系统转化技术将目的基因导人植物基因组,并能在后代中稳定遗传,同时赋予植物新的农艺性状,如抗虫、抗病、抗逆、高产、优质等。常规育种常常受有性杂交亲和性的制约,而利用转基因技术可以打破物种界限、克服有性杂交障碍,快速有效地创造遗传变异,培育新品种、创造新类型,大大缩短新品种育成的时间。因此,随着现代生物技术的迅速发展,植物转基因技术也蓬勃发展。,利用转基因的途径将外源基因导入玉米,培育出了一批抗虫、抗病、抗除草剂、耐盐、抗旱、优质的玉米品种或优良种质。全世界已有17种转基因玉米被正式批准投入商品化,主要有抗虫玉米和抗除草剂玉米等。截止2007年,全世界转基因玉米种植面积已经达到3520万hm2,占世界玉米总面积的24%;占全球转基因作物总面积的31%。玉米转基因工程主要环节包括建立遗传转化受体系统、明确拟转化的目的基因、,是需要建立稳定、便捷和高效的遗传转化受体系统。早期基因导入技术发展不完善,玉米基因转化只能利用来源于胚性悬浮细胞的原生质体细胞作受体,缺点是分化再生植株费时,而且很大程度上依赖于基因型,玉米转基因工程研究受到限制。随着基因枪法、农杆菌介导法、花粉管通道法等转基因技术的发展与应用,遗传转化受体系统也多种多样。有胚性悬浮培养细胞、幼胚、幼胚及成熟种子诱导愈伤组织和花粉培养获得的胚性培养物,还可直接利用花粉和卵细胞受精过程实现转基因(主要是花粉管导入法和子房注射法)。除此之外,分生组织、萌发的胚、叶基、芽分生组织也用来作为基因瞬时表达和稳定转化的外植体。、重要农艺性状的功能基因及近缘或远缘物种的部分或全部基因组。,在转化实验中利用报道基因来研究DNA导入效率及转化基因在细胞中的表达。早期研究中多使用的报道基因是氯霉素乙酰转移酶Cat基因,其检测繁琐费时,且需用放射性试剂。现在最常用的是由大肠杆菌UidA位点编码的β-葡糖苷酸酶gus基因,该基因可以通过组织化学染色或荧光技术快速检测,但检测后组织已被破坏死亡。一些非破坏性、检测灵敏的报道基因正被开发。用调节玉米花青素合成的R基因作报道基因,不需外加底物,合成的花青素清晰可见,很适于玉米的基因转化研究。从水母中得到的新的报道基因绿色荧光蛋白基因(SGFP-S65T),在检测该基因表达时不致使细胞死亡,不需要外加底物,而且还可用来检测体内的基因表达。荧光素酶基因(luc,lucferasegene)也被用于玉米基因转化的报道基因,检测灵敏度高,但需用的检测设备较为昂贵,对研究低水平表达的弱启动子受调控的方式时十分有利。。目前主要有抗虫基因、抗除草剂基因、抗病基因、改良玉米蛋白质基因、雄性不育基因、耐盐基因等。-内毒素基因(Bt)和植物来源的抗虫基因(如蛋白酶抑制剂基因、淀粉酶抑制剂基因、凝集素基因)等。王国英等把Cry1A(b)基因导入玉米,育成了稳定的抗虫玉米。