透明质酸凝胶.doc

透明质酸凝胶一、分类目录6864医用卫生材料及敷料序号名称品名举例管理类别1可吸收性止血、防粘连材料明胶海绵、胶原海绵、生物蛋白胶、透明质酸钠凝胶、聚乳酸防粘连膜Ⅲ2敷料、护创材料止血海绵、医用脱脂棉、医用脱脂纱布Ⅱ纱布绷带、弹力绷带、石膏绷带、创口贴Ⅰ4手术用品手术衣、手术帽、口罩、手术垫单、手术洞巾Ⅰ5粘贴材料橡皮膏、透气胶带Ⅰ二、申报要求《关于发布《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准》的通告》国食药监械[2005]111号为规范境内第三类、境外医疗器械注册审批工作,体现公开、公平、公正的原则,依据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第16号),国家食品药品监督管理局制订了《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准》。现予通告。国家食品药品监督管理局二○○五年三月二十二日境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》(以下简称《办法》)及相关法规的规定,制定本受理标准。医疗器械注册申报资料形式标准一、申报资料按本受理标准附件中载明的顺序排列并装订成册。二、申报资料每项文件之间应有带标签的隔页纸分隔,并标明项目编号。三、由企业编写的文件按A4规格纸张打印,政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供。四、申报资料的复印件应清晰。五、各项(上市批件、标准、检测报告、说明书)申报资料中的产品名称应与申请表中填写的产品名称实质性内容相对应。若有商品名,应标注商品名。申报资料应当使用中文,根据外文资料翻译的申报资料,应当同时提供原文。六、申报资料受理后,企业不得自行补充申请,但属于《办法》第三十八条规定情形的,可以补充申请。境内第三类医疗器械注册申报资料受理标准一、医疗器械注册申请表医疗器械注册申请表是注册申请的重要资料之一,表内各项应符合填写说明要求。二、医疗器械生产企业资格证明(一)生产企业许可证副本及营业执照副本的复印件,并加盖证书所属企业公章; (二)所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内; (三)在有效期内。三、产品技术报告应加盖生产企业公章。四、安全风险分析报告应加盖生产企业公章。五、产品标准(一)标准文本,应加盖生产企业公章; (二)编制说明(适用于注册产品标准); (三)申报产品应包含在产品标准范围内; (四)采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的:   、行业标准的声明,并加盖生产企业公章;    ,并加盖生产企业公章;    、规格划分的说明,并加盖生产企业公章。六、产品性能自测报告(一)应当有主检人或者主检负责人、审核人签字,并加盖生产企业公章; (二)执行国家标准、行业标准的,生产企业应当补充自定的出厂检测项目,并加盖生产企业公章。七、检测报告(一)所检产品的规格型号应在本次注册申请范围内; (二)检测类型应为注册检测或全性能国家监督抽查检测; (三)原件; (四)在有效期内(执行《办法》附件3第7条)。注:执行《办法》第十一条、第十二条、第十三条的规定的,生产企业应当提供相应的说明文件,并加盖生产企业公章。八、医疗器械临床试验资料(一)生产企业应当在两家以上(含两家)“国家药品临床研究基地”进行临床试验; (二)其临床试验资料中应当包括临