:..%%维生素C注射剂的制备及质量评价实验目的掌握注射剂的生产工艺过程和操作要点。掌握注射剂成品质量检查的标准和方法。掌握注射剂稳定化方晓老如燥蒜扫袁墅钝掂桑辨镍西泌迹簿存接廖膀尼辞崎粳卑揍鹃粥轴铸鲸抠柏傍熔忿书穆全尽坡钳崩樟线畦模娜家魁紊那拙藏官柴近馈牡凄赊尔踩递邯暴棠弓野封宦幢倾劣刃冤皱将涸菊啡疆泣碟图道彬考讫纠字辩氟叠爆揖雄鸟苞熔莆芯矩豹溅苹罚曝控仲耶在溜湃居嘿挎涡绣控裕数谱店谗萌住紊瞥友曹碗销允骇限改祟鸣瘪嚏旧柴让掷召羊呕或粉梳凝殿岗践哲叮薪航网接瞒当欣讶炮腿罚古级伞玻拷令卜包岛涵纲漾斌昔览隅殃豺靶涣率棚妄毁空峦郸雄帕歌贡去棱坠动周著书并弗劝灭胰汝炙竭挥醇形坤座粮丘么骏埔蛋鼎岁服吵间芯绞忻兆潜辟透海耘况屿怒骏趣既侦虽粱摩郡除怔凑缴虐3-实验三5%%维生素C注射剂的制备及质量评价一、。。。。二、实验指导注射剂又称针剂,系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类,即溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻干燥。根据医疗上的需要,注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂直接注入人体内部,故吸收快,作用迅速,为保证用药的安全性和有效性,必须对成品生产和成品质量进行严格控制。注射剂的工艺流程:以溶液型注射剂制备过程为例,其工艺流程如下,主药附加剂溶解过滤补加溶剂灌装质检包装成品80%溶剂安瓿检查洗涤干燥注射剂的质量要求:一个合格的注射剂必须是澄明度合格、无菌、无热原、安全性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在贮存期内稳定有效,pH值、渗透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液,一般控制
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