地塞米松在5大系.ppt

:鞘内注射,一般为地塞米松3~5mg/次及异烟肼100mg/次,2~3次/周,疗程视脑脊液蛋白及颅压改善情况而定,一般情况下在脑脊液蛋白<700mg/L时逐渐减少糖皮质激素用量。:~,病情稳定后,尽早减量或停用。个别病例进展快、病情凶险可考虑加大剂量。如在2~~。:地塞米松20~40mg/d,静脉注射3~5天,以后每3~5天减半量,或改泼尼松口服直至停用。(以前常用,但因水钠潴留等副作用大,现已少用。):一般:~,每日晨顿服,(9~12mg);大剂量冲击逐渐减量维持疗法:即甲泼尼龙1000mg,静脉滴注80mg每日1次,连用3~5天,随后地塞米松10~20mg静脉滴注,每日1次,连用7~10天。若症状稳定,停用地塞米松,改为泼尼松80~:地塞米松10∼15mg/d静脉滴注,连续10∼14天,之后改口服泼尼松60mg/d,逐步减量至30∼50mg,隔日顿服,疗程1个月左右。:糖皮质激素具有非特异性抗过敏抗休克作用,但起效缓慢,不可作为首选的抢救措施,但可与肾上腺素合用。需用糖皮质激素时,宜采用冲击剂量,一般用氢化可的松或地塞米松。地塞米松10-20mg静脉推注,可重复使用。:首选盐皮质激素活性较弱的地塞米松,通常起始剂量10mg,静脉注射,后续4mg,6h1次,可连用使用数天,逐渐减量至撤停。骨科疾病运动系统慢性损伤:~4mg,按关节腔大小而定,与酰胺类局麻药物混合后注射,常用的局麻药物包括普鲁卡因、利多卡因和布比卡因等,间隔应为3~4周,一年不超过3次。:地塞米松发挥作用需一段时间,应在麻醉前或麻醉诱导时静注地塞米松5~10mg。:。:①持续高热≥39℃,同时肺部影像学出现多发或大片实变和(或)阴影,短期内进展迅速;②有明显呼吸窘迫,达到重症ARDS诊断标准。用法:,同时给予制酸剂和胃黏膜保护剂;监测及控制血糖在8~10mmol/L;预防二重感染。:对于日龄>12-14d,FiO2>,且有呼吸机依赖的早产儿,可考虑短疗程(7d)小剂量地塞米松:,q12h,4d,,q12h,3d。地塞米松也用于拔管后的气道水肿:共3次,首剂可在拔管前8~,q12h。::地塞米松发挥作用约需3小时,应在术前、术中或给予阿片类药物以前给药,常用剂量5~10mg,1天2次。:应用指征:孕周<35w,近日需终止妊娠者,如早产、前置胎盘、慢性胎儿窘迫,胎膜早破、羊水过多或过少;或孕周≥35w,由于多种原因仍存在肺发育不成熟,如糖尿病、胎儿生长受限等;用法:地塞米松注射液6mg肌注,q12h,共4次。临床应用建议地塞米松是双刃剑,应在有明确指征时按照相关指南或共识推荐的用法用量合理使用,在保证疗效的前提下,尽量减少用量与时间。特别提醒的是,儿童长期应用会影响生长发育,导致生长停滞。地塞米松用药3大误区误区一退热地塞米松可抑制内生致热原的合成与释放、抑制炎症反应。因此,很多临床医生治疗普通感冒时,习惯性的把地塞米松与非甾体解热镇痛药联合使用(在儿科尤为普遍),导致机体的很多免疫应答被抑制。地塞米松不是退热药,对病原微生物无抑制作用,滥用会减弱机体免疫功能,激发和加重感染,并且掩盖病情,增加治疗难度。此外,非甾体解热镇痛药可增强地塞米松的致溃疡作用;地塞米松可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。误区二抗感染临床上经常有用地塞米松与抗病毒药联用治疗病毒性上呼吸道感染的情况,如利巴韦林联合地塞米松。病毒性感染一般不宜用地塞米松,因为它并无抗病毒作用,用后反而降低机体的防御能力,促进感染扩散,比如水痘(带状疱疹病毒感染),使用激素可激发出血性水痘或继发性细菌感染而导致死亡。故病毒感染性疾病应慎用或禁用地塞米松。虽然地塞米松有抗炎作用,但同时也有免疫抑制作用,尤其是对不明原因的感染或抗菌药物尚未有效控制的重症细菌性感染以及一般性传染病等应禁用激素。此外,地塞米松与若与抗菌药物联用,容易掩盖感染进程和药物过敏反应症状,影响对病情和过敏反应的判断。误