《伴性遗传》PPT课件.ppt

《伴性遗传》PPT课件1、概述伴性遗传的特点。(科学思维)2、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。(生命观念、科学思维)3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。(科学探究、社会责任)学习目标[教学重点]伴性遗传的特点。[教学难点]分析人类红绿色盲症的遗传。我为什么是男孩?同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?我为什么是女孩?一、性别决定性染色体:常染色体:{与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。XY(异型性染色体)XX(同型性染色体)雄性:雌性:2性别决定的方式雄性♂雌性♀zz(同型性染色体)zw(异型性染色体)XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式,包括所有的哺乳动物;某些种类的两栖类、鱼类;很多种类的昆虫;一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。1概念:伴性遗传2分类伴X染色体遗传伴Y染色:体遗传伴X隐性遗传:伴X显性遗传:色盲血友病抗维生素D佝偻症外耳道多毛症位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联,称为伴性遗传。(色盲,血友病等)“棕灰色”樱桃红色二:人类红绿色盲症*ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34资料分析分析图解,确定色盲症的遗传类型1、家系图中患病者是什么性别的?说明色盲遗传与什么有关?2、I代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号?3、I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?4、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?5、从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗?有没有其他的情况?6、从表中分析,为什么红绿色盲的患者男性多于女性?7、为什么色盲基因只位于X染色体上?(男性与性别有关)(3号和5号)(没有。因为I代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体,如果色盲基因位于Y染色体上,则Ⅱ代2号肯定是色盲患者)(因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因,而色盲基因是隐性基因,被显性的正常基因所掩盖)(男性只要X染色体上有色盲基因b,就表现为色盲患者;而女性有两条X染色体,必须两条染色体上都有色盲基因b,才表现为色盲患者)*人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲