一次性使用无菌医疗用品管理制度.docx

,必须取得省级以上药监部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购用合格产品。进口的一次性导管等无菌用品应具有国务院药监管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》,用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识。,使用科室不得自行购入。设备科每次购货必须按采购制度执行,严把质量关。,内容包括:供货单位、厂家、用品名称、数量、规格、批号、消毒灭菌有效期、相关证号、经办人、签名等。领用一次性使用无菌医疗用品要有领用登记记录。,距地面≥20CM,距墙壁≥5CM.。严防包装破损、失效、霉变,严禁不合格用品发放使用科室。,应立即停止使用,报告药监管理部门,不得自行作退换货处理。、失效,产品有无不洁净等。做到一针一管一人用。、感染或其它异常情况时,必要时留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理等部门。。。、有害废弃物品由科室分类后统一由专人(兼职)收集处理。,医用垃圾及有毒、有害废弃物放置黄色塑料袋内密闭运送。医疗废物使用专用包装物、容器并有警示标识。(针头、穿刺针等)用后放入锐器盒内,由专人(兼职)交接运送。(兼职)负责收集,统一集中交由本地医疗废物处置机构处理。任何人不得私自将医用废弃物带出中心。《污水排放标准》,并有专人负责。 放置锐器的锐器盒,使用后一次性注射器和输液器放入专用周转箱内包装袋中,必须存放在污染区,严防遗失。其余一切感染性废物均放入专用周转箱内包装袋中,存放在污物间。 在盛装医疗废物前,应当对医疗废物包装物或者容器进行认真检查,确保无破损、渗漏和其它缺陷;盛装的医疗废物达到包装物或者容器的 3/4 时,应当使用有效的封口方式,使包装物或者容器的封口紧实、严密。盛装医疗废物的每个包装物、容器外表面应当有警示标识,在每个包装物、容器上应当系中文标签,中文标签的内容应当包括:医疗废物产生单位、产生日期、类别及需要的特别说明等。 包装物或者容器的外表面被感染性废物污染时,应当对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装。隔离的传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物应当使用双层包装物,并及时密封。 感染性、病理性、损伤性、药物性及化学性医疗废物不能混合收放。放入包装物或者容器内的感染性废物、病理性废物、损伤性废物不得取出。 生物实验室医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物,应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理,然后按感染性废物收集处理。 专职(兼职)人员应当对医疗废物进行登记,其内容包括医疗废物的来源、种类、重量、或数量、交接时间、处置方法、最终去向以及经办人签名等项