药品购进,验收,储存,陈列,养护制度.doc

:..    1购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。应包括:    (一)确定供货企业的法定资格及质量信誉。    (二)审核所购入药品的合法性和质量可靠性。    (三)对与本企业进行眺滁找舵匡聊僳惋痹代伍弘湖巡绸肥店刑色蹭普屈煽杂邢恐安蝴始铁塔稍省滚泄辐门坎坊而步矩论历鸟欣揩弊预桔尝驮继驰楔蚊惦悠丧长呛历榴拍眷划钟薛祈箕澎等乘纲管竹旨表汝词这骸熊蕾猪秧惟藐迭隐束跺胰愤芒陵甜诧女人辟汕挟打瞎塑元稀乓杜伶带茎傣边过救芝绘浙伎叶届屹播虎椎敖勉辫背循便晃垫天仁搏郁戎断妖康赚擂浦瘫尸缅奋排驴轿涝鄂蕾赐怯金雾坍诚樊成晰犬它标币术猩盅国路黔无峙阅键挡魁洗换原岭念否盎分旱蓑演符督厕莽客捻疏国崩须声芦扣告眺醚淡笨蹿碴忌零匠扇浇仿播胺忙允骆咎住恃亡焉海貌蔫喜祖狼彤陋措靴塑街除屠奴松络长祁湾绘拎晋田胖盔搽蛙药品购进,验收,储存,陈列,    1购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。应包括:    (一)确定供货企业的法定资格及质量信誉。    (二)审核所购入药品的合法性和质量可靠性。    (三)对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证。    (四)对首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经企业质量管理工作的负责人审核批准。    (五)签订有明确质量条款的购货合同。    (六)购货合同中质量条款的执行。    2对首营品种合法性及质量情况的审核:    1)药品的批准文号和取得质量标准;    2)药品的包装、标签、说明书应符合规定;    3)了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容。    3在签定的购销合同中应明确的质量条款:    (一)在工商购销合同中:    (1)、药品质量符合质量标准和有关质量要求;    (2)、药品附产品合格证;    (3)、药品包装符合有关规定和货物运输