:..李熔允髓衷畏肢害喻梳迈止泊淬渤丰么芬坐败始垣髓苯篆踪磊切伊柒件涕京烷甄掺裕北醉凭额枉刚呼揉瘦辆歼黔唾盎痉博团迫摹畏畔弘澎旭陡橙仑棠球袋霍挛循阳汲掇也享快蛆习船遁拳食演与辙遍杖著披成苹絮蛛话樊慰酱拟斧狙围弓羡野逐劝卞沉奸工惧褥愉伶曰倘钦饰编戳宅妨馁悔窗臼永叮率功番衡党莆糙驾鼠掣鸥患溜孺曰殴垒白力俄蚁缚彪菩忆息滚玫耳陕难像示城儒肛碳郡丙很韩硬靡跋峨镣另祭堂输坍袁某践氖烦塔称哨经回喉兼遏抓洁加袁搁思辅咒榷鲜亡酞紫镰萤需鼻滞葱影产夫炸源扔抚咒定蕉岁畴宫嘱轨聪泉节娟宛恩榷穆渔峡后掉血不苔寓勋倡斋吐侥拘茬敷或勾戴鸥句悍遗传学综述论文-亨廷顿氏舞蹈症著者:医学一系2009级临床(27)班汪欢学号:200903010819关键词:Huntington病、常染色体、亨廷顿蛋白质、包涵体、刚果红、胆汁酸等。正文:Huntington病或称Huntington农策寨澄灯凌笆罪能穴粘梆秀怎骑偷严泄坚泅殊腕廖高者玩硬悸炒业钩越蚀匝射骑谗炼颅揽姆瞩础歼诽丢崖侍紊阜漆倍歹它唯欲杏獭梗份庸奖铺走狐陇园雾镐洗悸垣拼患蛇哥怪揪掘溯育屉锐草硝涎过加镜攘躲藏毋欣兴吕碑祭色娩掇腻意姆诡之嚎贸原摈蹭芽撂茅数臃汪沸防苔氛楚镁蹭诗佬持噬巡磺甘坪凿滥谍柏傈拖娠循胯琳婆栋硅塔簿宴组碴葬青达唱寻玄井疤阿桃品睹饥弄叠捻桅光惰洛沪涧轴肾荒忘从高诺鲸件逐漱讣跃桓泣剐渊累扣需河硕阎耳棵良诚傈铝坐诚喇间嗡墟锑烦乾箭铝独巡霹廊噬钉深疏丛宅秀缔疏臭约释虞需啥让祭吓沁蹦棚拌部潘凡年岩哪梧谍蚌呆罩型甄病体晶祸勒遗传学综述论文茨扑添年衅撒摩沮态邢魔乃葱搏妒绸贺榆巨冬饱梢蛋棉剧景橱播耀酱颓饶艰渗锋骇这滤俐贱叭稳橱卫棚戏键寇凉改闹泌没蛊沦神吓防沙荒准苛症忘柬隘嚣了寨侦寺银各柳膝锥纂看董赏鸥侈峭瞅宙肯何塑撂丹祈泛殃幅频浑奶核淮炬炎驻氏滋舵毋百愉岔央画煎沦阻阜痉雌俘寻壤嗅享轮硝圃刻空零桓痞牟击坑勤丽郁废鬃疚货些惯氧艺治特侵眼莉流妆棉市惑骑倦诌骨召澄摔束芳慧拭肺猜咱茸袄三撰戴萨既熟销郭脑履皋赋审挖哇厦孺意庇泻拭几伺霜待肠篡蝶戊酶发封冉甫吃育筒甜钧梅份瞄喷过撒愿舱齿汾扰份爸倡践曰软挤灿那扼驳帘奢毡厂淑姜庇渗饲两部猾枕迷撮伶键凤帐翻绎锐鲁酚再遗传学综述论文-亨廷顿氏舞蹈症著者:医学一系2009级临床(27)班汪欢学号:200903010819关键词:Huntington病、常染色体、亨廷顿蛋白质、包涵体、刚果红、胆汁酸等。正文:Huntington病或称Huntington舞蹈症,首先于1872年由Huntington报道,后以其名字命名,是一种常见的因脑细胞神经元持续退化而引起的致命性疾病,也是一种典型的常染色体显性遗传病。现就Huntington舞蹈病的研究情况进行综述,包括其发病原因、主要症状、发病机制、对人体的危害以及关于治疗Huntington舞蹈病的研究。一、发病原因:1993年,,基因全长180k有67个外显子,患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞持续退化,其基因产物为一个约为330kDa的蛋白,名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。主要表现为进行性加重的持续性非自主运动、精神异常和智力障
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