红细胞保存研究的新策略——冰冻干燥..doc

红细胞保存研究的新策略——冰冻干燥    关键词:血细胞;保存;+41成分血的输注在发达国家已占血液输注的90%以上,因此红细胞的保存研究倍受重视。血细胞的保存通常是在4℃条件下进行,保存时间可以有效地延续至42d。特殊情况下实行深低温保存,放在-80℃     关键词:血细胞;保存;+41成分血的输注在发达国家已占血液输注的90%以上,因此红细胞的保存研究倍受重视。血细胞的保存通常是在4℃条件下进行,保存时间可以有效地延续至42d。特殊情况下实行深低温保存,放在-80℃冰箱或液氮(-196℃)中长期保存[1]。这两种方法都需要低温设备,在进一步改进保存技术的研究中,冰冻干燥红细胞已成为细胞保存研究的新策略,引起了人们的关注。现将以此为主要内容的研究作一简要文献回顾。1血液输注和保存研究的发展史(表1)表1输血及血液保存研究的简史    年份事迹    1898首次将血液用于妇科病人    1900发现红细胞ABO血型,并用于临床    1947用ACD保养液保存全血21d    1957用CPD保养液保存全血28d    1978用CPDA-1保养液保存全血35d    1980用MAP保存液保存全血42d    1989冰冻干燥保存红细胞    1995冻干红细胞再水化后进行人体实验    1996深低温(-196℃和-80℃)保存红细胞28年[1]    1997申报红细胞和血小板冻干专利累积15项2红细胞冰冻干燥保存的可行性4℃和深低温条件下保存红细胞经长期实践获得了良好效果,已经得到确认,但冰冻再加上干燥保存之后,特别是细胞能否经受得住干燥给细胞带来的损伤,再加上早期尝试冻干保存血细胞的失败的经历,容易使人们感到困惑。Goodrich[2]于1989年取得了突破性进展,,180g/L浓度的PVP(聚乙烯吡咯烷酮)、单糖和聚阴离子化合物等制备的填加液冻干保存红细胞,%,%,初步显示了冻干红细胞的可行性。1992年,提高了人工冻干添加液中PVP的浓度(20%),再加1mol浓度的蔗糖,使红细胞的活存率增加到77%,%[3,4]。1993年,用分子量4万的PVP和适宜的单糖等组成的添加液冻干保存细胞压积为10%的红细胞悬液,再水化后,反映红细胞携氧功能的P50为26~28mmHg,氧合Hb为正常红细胞的90%以上,同年Sowemimo-Coker等[5]采集人静脉血红细胞,CPDA-1抗凝,取部分红细胞放在4℃条件下保存7d和14d,作为对照;其余用等渗葡萄糖盐水和冻干缓冲液(cryopharmpasadena,CA)混均,用冻干机(Model115SRC,VirtisCo.)冻干,-20℃保存7d,用磷酸盐缓冲液-葡萄糖盐水(,298m0smo/kg)再水化,自动细胞洗涤机(Model2991,Cobe)按标准洗涤程序洗涤后分成4组:第1组供测定各项指标用,第2~4组分别用ADSOL,CPDA-1和特殊添加剂混均,继续4℃保存7d,在前7d末和后7d末,测定红细胞ATP含量和反映红细胞携氧能力的2,3-DPG等指标。结果发现,保存后冻干