十道题搞定遗传系谱图分析题.doc

NurfürdenpersönlichenfürStudien,Forschung,、常见单基因遗传病及其特点1、常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症2、X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良3、常染色体显性遗传病:并指、多指、软骨发育不全4、X染色体上显性遗传病:抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤5、Y染色体遗传病二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法:第一步:判断是否是Y染色体上的遗传;第二步:判断致病基因是显性还是隐性;第三步:在已经判断显隐的基础上,看能否排除致病基因位于X染色体上,从而确定是常染色体上。(方法技巧:隐形遗传找女性患者;显性遗传找男性患者)[例题]下图为某遗传病的系谱,判断该疾病的遗传方式。步骤1:图中有女性患者就可排除该疾病是染色体上的遗传病。步骤2:确定该病是性遗传病。□〇正常男女■●患病男女步骤3:在已经判断性的基础上,看能否排除致病基因位于X染色体上,找出关键个体是,排除的理由是。结论:该疾病为遗传病。特别注意:题目中若有额外的已知条件,可帮助判断。三、对应练习1、某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是ⅠⅡⅢ,Ⅱ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅱ3为纯合子2、右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式分别是。 、左上图为人类系谱图中, 、在下图中所示的遗传病系谱图中,最可能属于伴X隐性遗传的是(A) (B)(C) (D)5、右图是一个遗传病的系谱图,设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性,据图回答下列问题。(1)该致病基因在染色体上,是性遗传。(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。(3)Ⅲ10可能的基因型是她是杂合体的几率是。(4)Ⅲ10与有该病的男性结婚,其子女得病的几率是。6、左下图为某种遗传病的家族系谱,该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,请分析回答:(1)该遗传病的致病基因位于____染色体上,是____性遗传。(2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为_________和_________。(3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的几率是_________。(4)若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配,则生出病孩几率是_________。7、根据右上图分析:(1)该病的致病基因是_____性基因。你做出判断的理由为:①;②。(2)该病的致病基因最大可能位于_________染色体上。(3)V2与正常男子结婚,生出一个正常男孩的几率是_________。8、某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,。如图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题:该家族中决定身材矮小的基因是____性基因,最可能位于_______染