仁合堂公司简介.doc

黑龙江仁合堂药业有限责任公司简介一、公司组建概况黑龙江仁合堂药业有限责任公司,2000年6月由省药品监督管理局颁发药品生产许可证,经牡丹江市工商行政管理局登记注册,依法成立。公司性质为有限责任公司,法人代表邱成飞,任公司董事长。公司生产、办公地址为牡丹江市爱民区八达路1号。2000年12月,公司被省科技厅批准为民营科技企业。2001年,被牡丹江市政府列为全市重点扶持的十个成长型民营科技企业之一。2002年7月,省级牡丹江市爱民北药科技园区成立,公司被列为第一批园区创建骨干企业。2003年公司被评为牡丹江市精神文明建设先进单位、牡丹江市庭院式绿化先进单位和牡丹江市光彩企业。2001年至2004年,两次连续被评为重合同守信誉单位,2004年,公司被牡丹江市消费者协会授予诚信单位,公司工会被评为牡丹江市民营企业先进工会,党支部被授予牡丹江市爱民区先进党支部。2001年初,经多方、多次考察研究,公司最终确定了利用停产闲置多年的原牡丹江八达火柴厂投资改造建设新厂的方案。2001年3月,由辽宁省医药设计院、黑龙江省医药设计院联合完成了国家GMP标准口服固体制剂生产车间及配套设施整体设计,改造建设工程于2001年5月开工,总投资2600万元。2004年8月建设工程基本完成,投1--入生产。2003年5月,公司重组牡丹江生化制药厂,划转品种29个,,接收职工40名。2003年7月,公司重组牡丹江市第二人民医院制剂室,接收口服液、水针剂、固体制剂全部设备,利用部分设备,建成了公司口服固体制剂小试车间,为公司科研和后续大规模生产、试验打下了基础。2003年8月,公司购并了牡丹江八达火柴厂,该厂房产及30年土地使用权整体转入公司。2004年1月,公司固体制剂车间顺利通过了国家GMP认证,2004年12月口服溶液剂与中药前提取车间通过GMP认证。二、公司组织机构及人员概况组织机构设置,公司领导层由董事长、总经理、副总经理3人组成,公司生产经营管理层由行政部、财务部、销售部、物料管理部、质量保证部、生产技术部、设备动力部7个部门组成。公司现有员工116人,其中大专以上学历员工28人,占员工总数的24%,具有职称的专业技术人员20人,占员工总数的17%,其中,中高级职称人员15人,占员工总数的13%,公司拥有一支文化结构、专业技术结构、生产及管理结构合理,整体素质较高的员工队伍。质量管理由质量保证部负责,专职质量检验管理人员8名,质保部设中心化验室,在综合楼分设8个工作间,178平方米,配置了相应的检验仪器设备,可以保证质量检测。三、厂房与设施概况厂区面积3万平方米,建筑总面积6000平方米,口服固体制剂生产车间面积1500平方米,厂房高7米,,洁净区、包装区、缓冲区、参观走廊以及质量保证部化验室等采用环氧树脂自流坪涂地面,各生产操作间采用彩钢板隔断,供水、供电线路采用技术夹层暗敷布设。仓储库房面积680平方米,办公、检验、研发综合楼1500平方米,中药前提取车间建筑面积720平方米,口服液生产车间600平方米,其他公用设施建筑面积320平方米,厂区内彩砖铺道路及水泥场地4080平方米,厂区绿化面积18000平方米。厂区公用设施,生产辅助设施主要情况,深水井及高位水塔供水设施系统,每小时供水量5吨,二级反渗透纯化水及电渗析制水及供水设施