。因此,采用乙醚提取甲醇溶解,既可得到较好的提取率,又可除去杂质,满足了各指标成分的色谱分离效果。以乙醚为提取溶剂,考察了超声提取30min,加热回流提取1h的提取效果,结果两种方法效果相近,因超声提取方法简便,故采用超声提取。以乙醚为提取溶剂,考察了超声提取15,3O,45,6Omin,结果30min时5种指标成分已基本提取完全,提取率达到了90%以上,因此采用超声提取3Omin。,我们测定了丁香酚、木香烃内酯、去氢木香烃内酯及厚朴酚、和厚朴酚在流动相中的紫外区吸收光谱,丁香酚在208、233、282nm处有最大吸收,木香烃内酯、去氢木香烃内酯在210nm处有最大吸收,厚朴酚、和厚朴酚在211,292nm处有最大吸收,因此选用210nm作为检测波长。,,,结果单纯采用甲醇一水或乙腈一水系统均无法使5种指标成分得到分离,采用甲醇一乙腈一水混合系统得到了良好分离。参考文献:[1]中国药~.2005年版一部[S].2005:3_4,41_42,、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量李晓莉,李晓蓉,王丽娟,李宇航,薛明(首都医科大学化学生物学与药学院药理学系,北京100069)关键词:RP—HPLC;丹参素;阿魏酸;隐丹参酮;丹参酮ⅡA;丹参制剂;质量控制摘要:目的:建立丹芎方(丹参,川芎)中多种有效成分同时定量的RP—HPLC方法。方法:应用高效液相色谱法测定丹芎方中有效成分丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的浓度。采用AgilentZORBAXSB—C(5tzm,)色谱柱,%(v/v)冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1mL/min,柱温为室温。丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的检测波长分别为281,320,254和254nm。结果:丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA在线性范围内回归方程的相关系数均大于099992,线性关系良好,4种组分检测精密度RSD<5%。%~%。结论:通过对不同批次及同一批次不同时间的样品的含量进行测定,说明本方法切实可行,稳定可靠,且重现性好,可作为丹芎制剂的质量控制标准。中图分类号:R9272文献标识码:A文章编号:1001—1528(2008)01-0077-04Simultaneousdeterminationofdanshensu,ferulicacid,crypt0tanshin0neandtan—shinoneⅡ,LIXiao—rong,WANGLi-juan,LIYu—hang,XUEMing(,CapitalMedicalUniversity,Beijing100069,China
RP-HPLC测定丹芎方中丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量.pdf 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.