益母草流浸膏-浙贝流浸膏.doc

西安藻露堂药业集团康复医药有限公司主营原料药、医药原料与中间体,医药原料,医药辅料,标准品、对照品、试剂、植物提取物、中药提取物等产品。电话:029-********网址:益母草流浸膏YimucaoLiujingaoLEONURUSLIQUIDEXTRACT本品为益母草经加工制成的流浸膏。【制法】取益母草1000g,切碎,加水煎煮三次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至约500ml,放冷,加入等量的乙醇,搅匀,静置,沉淀,滤过。滤渣用45%乙醇洗涤,洗液与滤液合并,减压回收乙醇,放冷,滤过,调整乙醇量至规定浓度,并使总量为1000ml,静置,俟澄清,滤过,即得。【性状】本品为棕褐色的液体;味微苦。【鉴别】取盐酸水苏碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取[含量测定]项下的供试品溶液及上述对照品溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙酸乙酯-盐酸(8:1:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【检查】乙醇量应为16%~20%(附录ⅨM)。其他应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定(附录IO)。【含量测定】取本品约5g,精密称定,用稀盐酸调节pH值至1~2,加在强酸性阳离子交换树脂柱(732型钠型,内径为2cm,柱高为15cm)上,以每分钟8ml的速度用水洗至流出液近无色,弃去水液,再以每分钟2ml的速度用2mol/L氨水溶液150ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇使溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,静置,取上清液,作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,精密吸取供试品溶液8μl,对照品溶液3μl与8μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙酸乙酯-盐酸(8:1:3)为展开剂,展开,取出,晾干,在105℃加热15分钟,放冷,喷以稀碘化铋钾试液-1%三氯化铁乙醇溶液(10:1)混合溶液至斑点显色清晰,晾干,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法(附录ⅥB薄层色谱扫描法)进行扫描,波长λS=510nm,λR=700nm,测得供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值,计算,即得。本品含盐酸水苏碱(C7H13NO2·HCl)%。【注意】孕妇禁用。【贮藏】密封。。【制法】取浙贝母1000g,粉碎成粗粉,用70%乙醇作溶剂,浸渍18小时后进行渗漉,收集初漉液850ml,另器保存,继续渗漉,俟可溶性成分完全漉出,续漉液在60℃以下浓缩至稠膏状,加入初漉液,混匀,加70%乙醇稀释至1000ml,静置,滤过,即得。【性状】本品为棕黄色至棕褐色的液体;味苦。【鉴别】取本品1ml,置具塞烧瓶中,加浓氨试液8滴,摇匀,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。,加浓氨试液8滴使湿润,加入乙醚-三氯甲烷-乙醇(25:8:)的混合液40ml,超声处理10分钟