1 目的
对质量管理体系要求的记录进行控制和管理,为产品质量符合规定的要求和质量管理体系的
有效运行并持续改善提供客观证据。
2 范围
适用于为证明产品符合要求和质量管理体系有效运行的记录;包括供应商提供的记录。
3 职责
办公室负责监督、管理各部门的质量记录。
各部门负责收集、整理、保管本部门的质量记录。
各部门经理负责编制本部门的质量记录格式。
4 工作程序
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进料检验记录、品质异常记录、样品检验记录;
出厂检验记录;
首件检验记录、生产过程检验、不合格品评审处理记录;
检验记录的数据分析统计记录。
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内部质量审核、管理评审记录;
与顾客沟通过程中有关的记录;
供方评价选择、采购过程有关的记录;
纠正和预防措施记录;
人力资源、基础设施有关的记录;
检验、测量和试验设备的检定和校准记录;
生产服务运作有关的记录。
质量记录的标识编号按《文件控制程序》执行。
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、真实、内容完整、字迹清晰,不得随意涂改;如因某种原因不能填写的项目,应能说明理由,并将该项用单杠划去;各相关栏目负责人签名不允许空白。
,应采用单杠划去原数据,在其上方写上更改后数据,加盖或签上更改人的印章或姓名及日期。
、保护
,依日期顺序整理好,存放于通风、干燥的地方,记录的存放处必须利于检索,且能防虫、防潮、防盗措施。
,字迹清晰。
,对于超过保存期限的记录交办公室统一处理。
《质量总记录览表》,将公司所有与质量管理体系运行有关的记录汇总,包括名称、文件号、现行修订状态、登录日期、更改状况等内容,交管理者代表批准
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