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艾司唑仑和盐酸三氟拉嗪药物荧光分析法研究.doc


文档分类:医学/心理学 | 页数:约12页 举报非法文档有奖
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艾司唑仑和盐酸三氟拉嗪药物荧光分析法研究分类号,,,,(,密级学号,,,,,?硕士学位论文题目艾司唑仑和盐酸三氟拉嗪药物荧光分析法研究康洁作者指导教师张志琪教授学科专业分析化学提交日期二,,六年四月艾司唑仑和盐酸三氟拉嗪药物荧光分析法研究康洁摘要:荧光分析法具有高灵敏度、高选择性、信息量丰富、检测限低等特点,广泛用于生物化学、生物医学、临床分析等研究领域的痕量分析。特别是近年来与流动注射分析技术的结合已使其成为药物分析的主要分析方法之一。大多数药物分子不具有或具有弱的天然荧光,但有些药物分子被氧化之后往往表现出较强的荧光,本研究论文应用流动注射固相反应器在线氧化技术,建立了在线氧化荧光法固相反应器流动注射测定艾司唑仑和盐酸三氟拉嗪含量的方法并结合在线过滤技术研究了艾司唑仑药片的溶出度,结合在线透析采样技术研究了盐酸三氟拉嗪一牛血清白蛋白的结合作用。本研究论文内容共包括三章。第一章荧光分析法在药物分析中的应用(综述)依据近年来所发表的有关文献从药物分析的几个方面分别对所应用的各种荧光测定方法进行了综述。第二章在线氧化荧光法固相反应器流动注射测定艾司唑仑含量及溶出度的研究第一节在线氧化荧光法固相反应器流动注射测定艾司唑仑含量的研究利用艾司唑仑自身只有微弱荧光,经过氧化后可转变为在最大激发波长为,,,,,,最大发射波长为,,,,,的强荧光物质,而且丙酮对该荧光体系有增敏作用的现象,应用流动注射体系建立了以醋酸纤维素固定化的二氧化铅作为固相反应器、在硫酸介质中在线氧化荧光法测定艾司唑仑的新方法。结果表明该方法具有检出限低、精密度高、线性范围宽以及分析速度快等特点。该方法成功地应用于药物制剂中艾司唑仑含量的测定。第二节流动注射荧光分析法研究艾司唑仑体外溶出度根据第二章第一节所建立的艾司唑仑分析方法,结合流动注射在线过滤技术,采用连续取样、在线氧化荧光分析检测,建立了艾司唑仑溶出度的测定方法,测定结果使用,,,,,,,分布函数进行拟合并计算溶出参数。该法具有采样频率高、采样量小、测定重现性好、操作自动化程度高等优点。第三章在线氧化荧光法固相反应器流动注射测定盐酸三氟拉嗪含量及其与蛋白的结合作用研究第一节在线氧化荧光法固相反应器流动注射测定盐酸三氟拉嗪含量的研究利用在醋酸介质中二氧化铅可使弱天然荧光的盐酸三氟拉嗪氧化而转变为在最大激发波长和最大发射波长分别为,,,,,,和,,,,,,的强荧光物质,而且乙醇对该荧光体系有强烈增敏作用的现象,建立了以醋酸纤维素固定化的二氧化铅作为固相反应器的流动注射在线氧化荧光法测定盐酸三氟拉嗪的新方法。该法灵敏度高、快速、简便、准确,并成功地应用于药物制剂中盐酸三氟拉嗪含量的测定,其结果与药典分析法所得结果一致。第二节流动注射在线透析采样荧光法研究盐酸三氟拉嗪与牛血清白蛋白结合作用根据第三章第一节所建立的盐酸三氟拉嗪分析方法,结合在线透析采样技术成功地研究了盐酸三氟拉嗪与牛血清白蛋白的结合作用机制。运用荧光光谱研究盐酸三氟拉嗪小分子与,,,的相互作用,研究表明他们之间的作用力主要是疏水作用力。应用,;,,,,,,,方程对所得数据进行分析计算得到盐酸三氟拉嗪和牛血清白蛋白的结合常数(,,,(,,,,,,,,,,,)和结合位点数(,,,,(,,)。关键词:流动注射荧光法;固相反应器;药物分析;在线氧化:艾司唑仑;透析采样;溶出度;,,,,,,,分布;盐酸三氟拉嗪;药物一蛋白结合作用?,,,,,,,,,,,,,,;,,;,,,,,,,,;,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,;,,,,,,,,,,,,,;,,,,;,,,,,,,,,,,,,,,,;,:,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,;;,,,,,,,,,,,;,,,,;,,,,,,,,,;,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,;,,;,,,,,,,,,,,,,;,,,,,;,,,,,,,,,,,,,,,,坷,;,,,,,,;,,,?,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,;,,,,,,,,,,,,,,,,?,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,;,,,,;,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,;,,,,,,(,,,,,,,,,,,,;,,,,;,,,,,,;,,,,,;,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,;,,;,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,;,,,;,,,,;,,,,,,,;,(,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,删,;,,,,,,—,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,

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  • 时间2019-12-11
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