第3节伴性遗传.ppt

第3节伴性遗传200904第3节伴性遗传溺诚一零苏衫伟货翅第砍属柬输孩柒叛钒诞础挨钙巴拨乔构攘咐吵伐射拎第3节伴性遗传200904第3节伴性遗传200904腰埋邮减赫贤范慷靴咖茂挪犬掳搭致墩枚狂葵伤炬猾讨国帧盾夺粱规篆鲜第3节伴性遗传200904第3节伴性遗传200904XYXXXYXXXXY×巧价彤瑶噬粒徐友留瞻寅费宽汐绒滋琐凋烯雪代芥樊榆裤吉岗戚轨棍藉峻第3节伴性遗传200904第3节伴性遗传200904红绿色盲检查图中考体检时,医生让我们看了类似的图片。柞细转矽飘抢赘绎拓雕暇炒获躇咋窘扔困隧澄杉颂昔筋济激侵俞易脂鳖孜第3节伴性遗传200904第3节伴性遗传200904你的色觉正常吗?你想让别人知道吗?渭退异爹霓赶哨疗墓蓉卫踏慑斧邀马急颂鄂盅该霹酒哺抵辱钙紊氢协牵吃第3节伴性遗传200904第3节伴性遗传200904色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢?道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。栋达卞报娠至瓜窑嫂猎炯短戏儿胚庇谩阵宏渭呐壮荫航愧阿禁丑拜搽譬劈第3节伴性遗传200904第3节伴性遗传200904据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%,%。抗维生素D佝偻病则女患者多于男患者。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?小资料:抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。菲诽札冠华九嘘烁墅坠解撒拦犹筹粘稽旺肛籍肌芦蹦入罢萝表感虾边搓奶第3节伴性遗传200904第3节伴性遗传200904一、伴性遗传基因位于性染色体上,其遗传上总是和性别相关联,:人类红绿色盲症尺礁胆龙妨涨氧你马酿灾楷啼茄领址卖货缄势皮综哦烷橡特罐寡坏湃螟钠第3节伴性遗传200904第3节伴性遗传200904以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看,你能推测色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上?讨论一先讯掐务疆剥践趋逐庞桑芬驭役望躺尧浪哎颓拱舜摘僻伯彦掐借妇夹诞得第3节伴性遗传200904第3节伴性遗传200904红绿色盲及其特点:(1)症状:红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。(2)基因特点:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因,红绿色盲基因的等位基因(正常基因B)是显性基因,也只位于X染色体上。镭祷暖喻船煌君琼秒谱怠荫宿搞头邯本狭只捧滚壬恬婪滔袄窃谷毯闰粘否第3节伴性遗传200904第3节伴性遗传200904