用苯甲醛制备苯甲酸乙酯有机化学实验模板.doc

用苯甲醛制备苯甲酸乙酯--有机化学实验-实验题目:用苯甲醛为原料制备苯甲酸乙酯学院:化学化工与学院班级:11级化学本一班姓名:朱提升学号:苯甲酸乙酯(Ethylbenzoate),又名安息香酸乙酯,为无色透明液体,能与乙醇、乙醚混溶;不溶于水。稍有水果气味,用于配制香水香精和人造精油;也大量用于食品中,也可用作有机合成中间体、溶剂如纤维素酯、纤维素醚、树脂等。外观与性状:无色澄清液体,有芳香气味。低毒,半数致死量(大鼠,经口)2100mG/kG。(25/4℃)。℃。沸点213℃。(15℃)。微溶于热水,溶于乙醇和乙醚。熔点(℃):相对密度(水=1):沸点(℃):相对蒸气密度(空气=1):饱和蒸气压(kPa):(44℃)折光率(n20D):溶解性:微溶于热水,与乙醇、乙醚、石油醚等混溶。苯甲酸(benzoicacid),又名安息香酸,苯酸。为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶,具有苯或甲醛的臭味。熔点℃,沸点249℃,相对密度(15/4℃)。在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产。用于医药、染料载体、增塑剂、香料和食品防腐剂等的生产,也用于醇酸树脂涂料的性能改进文献报道,合成苯甲酸乙酯的方法大致有:一种是苯甲酸酯化法,此方法为传统的经典的制备方法,先由苯甲醛为原料制备苯甲酸,苯甲酸主要是利用氧化法来制取,方法主要有:(1)高锰酸钾氧化法,此制备方法操作方便,反应温和,相转移催化剂价格昂贵,实验成本高。(2)过氧化氢氧化法,在此制备方法中,反应无需其它的反应介质,无其它副产物,产物易分离,离子液体可重复使用,清洁,绿色氧化。(3)氧气氧化法,在此制备过程中需要以氧气为气源,操作复杂,但产率较高[1]。综上,只是选择的氧化剂不同而影响苯甲酸的产率。然后再由苯甲酸和乙醇为原料使用此方法得到苯甲酸乙酯。优点是反应时要求的条件较不苛刻,缺点是产率较低,试验完后处理不太方便[2]。一种是苯甲酰氯法,l4为原料制备苯甲酰氯[3],苯甲酰氯C7H5ClO再与乙醇反应,从而制得苯甲酸乙酯,此制备方法的缺点是对反应条件要求较高,精致步骤复杂,优点是反应完成后处理方便,且产率较高[4]。通过综合总结比较,本实验分两步进行,第一步:利用过氧化氢氧化法以苯甲醛为原料,在碱性条件下以水作溶剂来合成苯甲酸,我的理由如下:第一:所使用试剂简单,价格低廉。第二:过氧化氢是一种优良的氧化剂,来源丰富,价格低廉,具有反应条件温和,对环境友好等特点,实现反应清洁,绿色氧化。第三:对人体和谐,产率也较高。第二步:利用苯甲酸酯化法,硫酸作催化剂来制备苯甲酸乙酯,我的理由如下:第一:此方法中规中矩,为传统的方法,注意事项和操作方法明确。第二:反应时所需要的反应条件不苛刻。第三:操作简单。第四:所需要的试剂都是实验室常用的试剂。第一步:+H2O2==+C6H5CH2OH第二步:分水回流装置、烧杯、加热套、玻璃棒、分液漏斗等30%过氧化氢()氢氧化钾盐酸 过量无水乙醇浓硫酸Na2CO3  无水CaCl2苯 乙醚五、主要原料及产品的物理常数熔点(℃)沸点(℃)相对密度(水=1)相对蒸气密度(空