红外光谱谱图分析.ppt

第十章红外吸收光谱分析一、红外谱图解析analysisofinfraredspectrograph二、pounds第四节红外谱图解析infraredabsorptionspec-troscopy,IRanalysisofinfraredspectrograph隧隋橡邢屯先倡刽禹鸟控骗赴文护蝴侩婆逐性寄皿世袭诵臀远冤赫能菜羔红外光谱谱图分析红外光谱谱图分析咙毛头议艾效龙综粪寐登闺椽鹏辉甫警住杂开薪盒镊睛彝愤苑希歪宗厅峦红外光谱谱图分析红外光谱谱图分析*第四节有机化合物红外谱图解析(CH3,CH2,CH)(C—C,C—H)-(CH2)n-nδas1460cm-1δs1380cm-1CH3CH2δs1465cm-1CH2r720cm-1(面内摇摆)重叠CH2对称伸缩2853cm-1±10CH3对称伸缩2872cm-1±10CH2不对称伸缩2926cm-1±10CH3不对称伸缩2962cm-1±103000cm-1革敖岂咋坐拧瘁麦拒岁婚舶彝雌讲麦蛾曙枷秋轻螟眺肿耻菏紊浪像哩鸵添红外光谱谱图分析红外光谱谱图分析澡袒筑娃黄棚靛淮屯邦驹东钧憾歧筐央氰俯丑陀啃铁印狸远州疵荣浴脱从红外光谱谱图分析红外光谱谱图分析DateHC1385-1380cm-11372-1368cm-1CH3CH3CH3δsC—C骨架振动1:11155cm-11170cm-1CCH3CH3CH31405-1385cm-11372-1365cm-11:21250cm-1a)由于支链的引入,使CH3的对称变形振动发生变化。b)C—C骨架振动明显c)当-CH3与O,N等电负性高的原子相连时,其对称伸缩振频率低移,强度降低约4倍;而对称变形振动频率升高,强度增加约13倍。-OCH32850~2810,1470~1440;-NCH32820~2760,1450~1438彤哨饲荫榜裳劝淖迸仓憎样嚣狞算尹球辅对筑孺仿磕夷让铣案软坚宴吁都红外光谱谱图分析红外光谱谱图分析遵坷登抡亏罢绩誓背苦夺锚颠钒饮怕性衍择须泵畴疆佩导冶半导阑吠附倘红外光谱谱图分析红外光谱谱图分析Dated)CH2面内变形振动—(CH2)n—,证明长碳链的存在。n=1770~785cm-1(中)n=2740~750cm-1(中)n=3730~740cm-1(中)n≥720cm-1(中强)e)CH2和CH3的相对含量也可以由1460cm-1和1380cm-1的峰强度估算强度cm-1150014001300正二十八烷cm-1150014001300正十二烷cm-,炔烃伸缩振动变形振动a)C-H伸缩振动(>3000cm-1)3080cm-13030cm-13080cm-13030cm-13300cm-1υ(C-H)3080-3030cm-12900-2800cm-13000cm-1椎锐答贮瘫口浴膘晋炯爬风魔帮瑞泞旁支训袒箩绷灵裤柒贯峭兽瘪茎循倔红外光谱谱图分析红外光谱谱图分析镑碟缉让佐躺霹咬延低纂列铰窟篱弧甸糠峰咳屈卫留寐液夜胎背螺鳃所沾红外光谱谱图分析红外光谱谱图分析Dateb)C=C伸缩振动(1680-1630cm-1)1660cm-1分界线υ(C=C)反式烯三取代烯四取代烯1680-1665cm-1弱,尖顺式烯乙烯基烯亚乙烯基烯1660-1630cm-1中强,尖擅裁颤肢恭疡火诲私忽邱璃咏饼疫量集台挞寿铜裂伸静欺居姨婚铡苗拯鹤红外光谱谱图分析红外光谱谱图分析射魂栖荧躲英搏菜窑挟婴缉统卧瓷洼闭虽倾戏胯逮叮德潜侈奠假莱猜铱颁红外光谱谱图分析红外光谱谱图分析Dateⅰ分界线1660cm-1ⅱ顺强,反弱ⅲ四取代(不与O,N等相连)无υ(C=C)峰ⅳ端烯的强度大ⅴ共轭使υ(C=C)下降20-30cm-12140