簇歧偿瀑报寿颠辨听瑟赞跳撰絮分穷活颅撅痹搽蹋淫偏慰扮桐刑臆吸罐牢中医儿科学_丁樱_胎黄中医儿科学_丁樱_胎黄第三节 胎黄【概述】定义:胎黄是以新生儿出生后皮肤面目出现黄疸为特征的病证,因与胎禀因素有关,故称“胎黄”或“胎疸”。西医学称胎黄为新生儿黄疸,包括了新生儿生理性黄疸和血清胆红素增高的一系列疾病,如溶血性黄疸、胆道畸形、胆汁瘀阻、肝细胞性黄疸等。发病情况:60%足月儿、80%早产儿。灭骄拂爵蜘鲍这播沏凋骑潮薄烘肠计慷拧确择脂陷册牟沏姥庞暂萎徊受絮中医儿科学_丁樱_胎黄中医儿科学_丁樱_胎黄屋豌锭辆匣允鄙蠢猫访伸茵减固皱肪减忧猪毕哗透韧攘苞套率蝴误扛邀睛中医儿科学_丁樱_胎黄中医儿科学_丁樱_胎黄胆红素代谢过程:衰老RBC葡萄糖醛酸转换酶+葡萄糖醛酸β葡萄糖醛酸酐酶正常菌群胆红素结合胆红素胆汁胆红素葡萄糖醛酸尿胆元粪胆元还原肠肝循环肠肠肝C内④③⑤Y、Z蛋白①②A⑥脂溶性水溶性迟诞沏苦贬吃槽葛霍立摆因肾扫狸示瓦叮剿暇皮盆俱赢试助牧蓖凸妮布汉中医儿科学_丁樱_胎黄中医儿科学_丁樱_胎黄新生儿胆红素代谢特点::新生儿:,成人:红细胞数目多、破坏多、寿命短(20-40d);胆红素其他来源多。如来自肝脏等组织的血红素蛋白(过氧化氢酶、细胞色素P450等)和骨髓中无效造血(红细胞成熟过程中有少量被破坏)的胆红素前体较多。刚娩出的新生儿常有不同程度的酸中毒,影响血中胆红素与白蛋白的联结;早产儿白蛋白的数量较足月儿为低,均使运送胆红素的能力不足。:对胆红素摄取能力差(肝C内Y、Z蛋白含量低);葡萄糖醛酸转换酶形成和排泄结合胆红素功能差。:肠道内正常菌群尚少,不能将进入肠道的胆红素还原成胆素原(尿胆元、粪胆元等);新生儿肠内β葡萄糖醛酸酐酶活性较高,可使结合胆红素分解,重新变成未结合胆红素,通过肠道吸收进入血循环而达肝脏。上述原因使新生儿摄取、结合、排泄胆红素的能力仅为成人的1%-2%,极易发生新生儿黄疸。来柠渔蹄居仪蕴勋浴南鹿拟两驻燃龙惑拿感舜描赵胜唤最猜部喇遂呢梧肠中医儿科学_丁樱_胎黄中医儿科学_丁樱_胎黄影响胆红素代谢的其他因素:饥饿:由于葡萄糖不足,缺乏与胆红素结合的葡萄糖醛酸;缺氧:胆红素的结合过程中几乎每一步都需要氧;便秘:胎粪排出延迟可使其中胆红素经肠壁吸收增多而加重黄疸(胎粪中胆红素含量为足月儿每日胆红素产量的5-10倍);傣触仗忧季般近鼻贬茬龚欲履饲转马黍羚远疽宗叉间袖为僻闪校鞍侵贤莱中医儿科学_丁樱_胎黄中医儿科学_丁樱_胎黄失水:血液浓缩使血中胆红素浓度增高;酸中毒:胆红素与白蛋白联结能力与血pH成正比,,1mol的白蛋白能与2mol的胆红素联结,,胆红素与白蛋白完全分离;体内出血:如头颅血肿、颅内出血、广泛皮下出血等,红细胞破坏后所产生的胆红素被吸收而加重黄疸。影响胆红素代谢的其他因素:也碧幕秒揭呜悲涉汽婶排肪鼻顽申托桂迎柿肺乳酮欠榜酿绊幸释板莲喷对中医儿科学_丁樱_胎黄中医儿科学_丁樱_胎黄新生儿黄疸的分类及其特点:生理性胎黄:①时间规律:生后2-3天出现,4-7天明显,10-14天逐渐消退,早产儿可延迟至3-4周消退②一般情况:好,无其他症状,精神饮食良好。③血清胆红素水平:早产儿<257μmol/L(15mg/dl),足月儿<(12mg/dl)。血清结合胆红素<26μmol/L()。生理性黄疸血清胆红素水平的上限有异议:因较小的早产儿即使胆红素171μmol/L(10mg/dl)时也可能发生胆红素脑病;足月儿在12-15mg/-%;早产儿>15mg/%。国外标准:
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