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特殊药品管理规定.doc


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特殊药品管理规定一、特殊药品指麻醉药品、毒药和限制性毒药。保管人员应熟悉药品性能和有关规定,业务熟练和工作认真负责; 二、特殊药品的入库验收应坚持二人验收复核,填单要双人核对签字、专帐记录;三、特殊药品应专库(柜)存放,分别堆码,禁止与一般药品混放,实行双人双锁保管; 四、特殊药品要有明显标志,标签按《药品管理法实施办法》要求,麻醉药品的标志为在蓝边白底书写蓝色的“麻”字,毒药标志为圆形的黑底写白色的“毒”字,以兹警示和区别; 五、特殊药品必须二人发货复核,码单和发货单二人核对签字。属顾客自提的,必须当面交接,并在发货单和码单上签字以示收货无误; 六、特殊药品必须定期盘点核对,部门负责人应组织监督和抽查,毒性中药材每半年盘点一次,西药每月盘点一次,做到帐货相符,以防漏洞或差错。发现漏洞、短少、异常应及时向有关部门报告,医学教育网收|集整理并查清原因作出相应处理; 七、保管人员如工作调动,应及时办理交接手续,并由部门负责人监交无误后方可调离。乐都县疾病预防控制中心二〇一〇年四月二十日

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  • 时间2020-03-16