厄贝沙坦.doc

厄贝沙坦片的制备工艺研究摘要:目的制备厄贝沙坦片。方法以崩解时间为指标,采用正交设计试验,对厄贝沙坦片处方进行筛选。制备厄贝沙坦片的较优处方为:预胶化淀粉微晶纤维素羧甲淀粉钠十二烷基硫酸钠二氧化硅硬脂酸镁聚山梨酯 803%HPMC+30% 乙醇溶液做空白粘合剂结论制备的厄贝沙坦片处方合理,产品稳定。关键词:厄贝沙坦;正交试验;崩解时限;溶出度 Preparation technology ofirbesartan dispersible tablets LIU Zhiqiang1, ANJun yong2 ( First Pharmaceu tical Factory, Anyang 455000 ; edicine Institute pany, Shijiazhuang 050035 ) Abstrac t:AimToprepa rethe irbesartan dispe rsible tablet. Methods The orthogonal design test wasused tosieve the prescription of irbesartan dispersib letab o rding todisintegration tim The best prescription ofirbesartan dispersib letab letisasfollow s:the disinteg rant %polyv iny lpo lypyrro lidone, with 15% lactose asbulking agent, and 2%polyv idone and 50% alcoho lasagg lom erant. Conc lusion The presc ription ofirbesartan dispersib letab let isreasonable and the product isstable. Keywords: irbesartan; dispersib letab let; orthogona lexperim ent; d isintegration tim e;disso lution rate 厄贝沙坦(Irbesa rtan) 是一种长效、高度选择性的血管紧张素受体拮抗剂。它可以非竞争性地与 AT1 受体结合。厄贝沙坦不与 AT2 受体作用,不与血管紧张素转换酶(ACE ) 作用,不与肾上腺素 1,2受体、多巴胺受体作用,对钙离子通道无抑制作用。通过对 AT1 的抑制作用,抑制由血管紧张素引起的血管收缩和血压升高作用[1,2]。一项研究表明给予厄贝沙坦一次 75mg,口服,就能使 AT2 引起的升压作用降低一半[3]。与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI )相比,两者在不同部位阻肾素-血管紧张素系统(RAS )而产生降压作用,厄贝沙坦与 ACE I类药物降压疗效相似,但本品很少引起咳嗽的副作用。本文旨在分析制备厄贝沙坦片的制备工艺。 1仪器与试药 ZRS 6型智能溶出试验仪(天津大学无线电厂);UV2450 紫外可见分光光度计(日本岛津公司);DP30 型单冲压片机(北京国药龙立科技有限公司);ZB1C崩解时限测