医用氧使用说明书.doc

规格型号:XSY系列出厂编号:出厂日期:  杭州苏宏医疗器械有限公司 目录一、医用分子筛制氧设备安全操作规程------------1二、医用分子筛制氧设备结构特性及工作原理---2三、医用分子筛制氧设备的技术特性----------------3四、医用分子筛制氧设备的使用、操作--------------5五、医用分子筛制氧设备故障分析与排除----------11六、医用分子筛制氧设备日常保养和维修----------12附录、制氧设备安全保护装置-------------------------13 本医用分子筛制氧设备是国家医疗器械Ⅱ类产品,电气部分为Ⅰ类B型医用电器设备。由杭州苏宏医疗器械有限公司制造。 执行标准:YZB/浙0611-2006本公司地址:浙江省临安市锦城街道畔湖路123号电话号码:0571-传真:0571-网址::E-mail:hzsuhong@邮编: 一、《使用说明书》中所规定的操作规程;;禁止在机房内吸烟。,不得上岗;-38℃的范围内,确保设备正常运转;,按下控制柜试灯按钮,看指示灯是否正常;,发生异常现象,查明原因,及时采取措施,,异常现象排除后才能再开机;,出现故障应及时排除。修复后要及时记录;,并且每周检查压缩机是否缺油;,严禁随意调整该调节阀;,拉掉电源总闸;。二、医用分子制氧筛备结构特性及工作原理 Ⅱ类产品制氧设备主机和空气压缩机、高效冷干机、高效过滤器等组成。制氧设备主机包括旋转分配阀、吸附塔、PLC自动控制柜、缓冲器等。,通过冷干机冷却压缩空气,气液分离器和高效空气过滤器清除液态油和水,再经过多级精密过滤器进一步清除油、水和其它杂质,使空气净化,制成大气露点很低的洁净干燥空气,作为制取医用氧气的气源。,空气中的氮和少量的氧被沸石分子筛吸附,剩余的气体为医用氧气,经旋转分配阀输出。该设备的工艺流程: 一级除油除尘过滤器过滤精度为1μm,可除去大于1μm的尘埃和凝聚的液态水和液态油 对空压机输出的压缩空气采用冷冻干燥(露点可达到2~5℃)   国家医疗器械Ⅱ类产品 储气罐体积为6~8米3作为医院安全用氧的第一道保障 去除大于1μm的尘埃粒子,为防止吸附材料产生的粉尘 制氧设备主机是制氧设备的核心部件,属国家医疗器械Ⅱ类产品 三、XSY--30Nm3/h氧气压力0-≥90%(v/v)水分含量(露点)≤-45℃二氧化碳含量符合GB8982-1988表1的规定一氧化碳含量符合GB8982-1988表1的规定气态酸性物质和碱性物质含量符合GB8982-1988表1的规定臭氧及其他气态氧化物含量符合GB8982-Ⅰ类B型普通设备,制氧设备不能在有易燃麻醉气和空气的混合气或和氧或氧化亚氮的混合气情况下使用。制氧设备主机功率800VA频率50HZ电压220V制氧设备整机功率45KVA频率50HZ电压380V其中外购件:-40℃相对湿度≤80% 大气压力86kpa-106kpa 电源频率50Hz制氧设备主机电源单相AC220V制氧设备整机电源三相AC380V室内不允许有可燃或易燃气体及裸供电导线穿过。四、医用分子筛制氧设备使用、(参考工艺流程图)。合上PLC控制柜内电源开关。检查空压机是否正常(详见空压机使用说明书)。检查冷干机是否正常(详见冷干机使用说明书)。“自动”位置,并确定处于“自动”位置。按试灯按钮,检查指示灯是否正常。,,,打开旋转阀罩管道上的进气阀门按控制运行按钮,空压机、冷干机开始运转。约过1-3分钟,,旋转阀开始动作。