Dermoidcyst皮样囊肿的简介病因—皮样囊肿属先天性疾患。病因不明。皮样囊肿起源于异位的胚胎上皮细胞,是胚胎发育早期(3~5周)在神经沟封闭时将部分皮肤组织带入的结果。颅内、椎管内头皮、面部(鼻、咽、口唇)颈部、上胸部、背部、臀部及阴囊表浅者多见于颅骨骨缝处,深在者多见于卵巢、肾前间隙及腹主动脉前方盆腔、骶前十分罕见好发部位发病年龄早,多见于儿童。曾有人统计,%,%。成人病程较长,自出现症状到就诊时间多在1年至数年之间。症状一般增长缓慢,体积不大,表面皮肤可自由活动,但基底常粘连固定。质较软,有波动或面团样感。囊肿为单房,壁较厚,类似完整或不甚完整的皮肤结构。症状伴发畸形皮样囊肿可合并其他先天性畸形,如颈枕区颅骨畸形、颅骨裂、脊柱裂、内脏转位等。合并症影像学检查可明确病变的性质及范围,对诊断及鉴别诊断起到很重要的作用,同时有助于手术径路的选择。诊断平扫时可呈低密度区,CT值达-100Hu,有时可有钙化,而呈高低混杂密度影。一般边界清楚,偶有呈高密度者,CT值在20Hu以上。强化扫描一般无增强。肿物密度不均,可有脂肪密度区,相邻组织及骨壁可凹陷或缺损。CT检查皮样囊肿呈短T1,在T1及T2加权像上均呈高信号。MRICT扫描对发现囊肿有帮助,但不易确定其位置和性质,因其生长过程中压迫临近脏器造成假象,往往易误诊为直肠肿瘤、畸胎瘤、前列腺或膀胱肿瘤、脊索瘤、肛周脓肿,尤其囊肿继发感染时,鉴别更为困难影像学检查存在局限
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