[生物工程精品] 粗毛栓菌木聚糖酶cDNA的RT-PCR扩增 毕业论文[答辩相关表格].doc

XXX
本科毕业设计(论文)答辩表
论文题目: 粗毛栓菌木聚糖酶cDNA的RT-PCR扩增
生命科学系生物工程专业 06 级本一班
学号 XXX
姓名 XXX
指导教师 XXX
评阅成绩
答辩委员会主席 XXX
答辩委员会委员
答辩成绩
XXX教务处印制
2010年月日
XXX本科毕业设计(论文)答辩记录表
答辩时间:2010 年 6月2 日
记录人签字:
问1:既然没有提纯出总RNA,那么你的后续工作是怎么进行的?
答:虽然我们提取的总RNA不理想,但我们用了04级同学提取的总RNA进行了后续的工作。
问2:为什么没有提取出总RNA?
答:我认为主要有两个原因:
(1)可能是用于提取总RNA的材料太少,导致RNA含量很少,以致于在以后的电泳
中观察不到RNA的存在。
(2)可能是带入了来自培养基中大量的半纤维素,导致使得材料看起来量足的假象,最终导致提取量太少。
问3:你提取的是总RNA,为什么题目是木聚糖酶cDNA的RT-PCR?
答:木聚糖酶是一种诱导酶,我们在培养基中以半纤维素作主要碳源,这样提取的总RNA中就含有编码木聚糖酶的mRNA,所以加入特异的引物就能够获得木聚糖酶基因的cDNA片段。
问4:如何扩增出全长cDNA?
答:采用RACE技术,RACE技术分为3'-RACE和5'-RACE。3'-RACE,根据真核mRNA含有ploy(A)尾巴,由含有oligo(dT)的接头引物引发合成第一链cDNA,然后用3'锚定引物和一个5'基因特异引物进行扩增,可得到3'末端序列。5'-RACE,先用一个GSP引发第一链cDNA的合成,然后在第一链cDNA的3'端加上人工锚定序列,最后用5'锚定引物和5'基因特异性引物(GSP)下游引物进行扩增,得到cDNA5'末端序列。最后,再从2个由相互重叠序列的3'和5'-RACE产物获得全长cDNA。
论文答辩评语:
该生介绍了论文的主要目的、内容与结果,能够正确回答有关提问。该生具备了一定的独立从事科学研究的能力。该论文达到了学士学位论文的要求。
答辩委员会主席签名:
XXX本科生毕业设计(论文)成绩评定表
学生姓名
XXX
专业
生物工程
学号
XXX
指导教师姓名
XXX
指导教师职称
教授
设计(论文)题目
粗毛栓菌木聚糖酶cDNA的RT-PCR扩增
指导教师意见
该生态度端正,认真地做好实验的每一步,积级参加毕业设计,按时完成了实验预期目标,取得了较满意的结果,希望以后继续努力。
指导教师初评成绩
指导教师签名
2010 年月日
评
阅教师意见
该生毕业设计思路清晰,实验安排妥当,实验步骤有条理性,结果分析得体,整体上是一篇不错的毕业论文,希望该生再接再励。
评阅教师评定成绩
评阅教师签名
2010 年月日
答辩小组意见
该生实验设计思路清晰,实验步骤有条理性,得出了较满意的结果,其表达能力突出,完成了毕业答辩工作,希望该生继续努力。
答辩小组评定等级
组长签名
2010年月日
答辩委员会意见
综合指导教师、评阅人意见和学生答辩过程中的表现,经过认真讨论,一致同意该同学顺利通过毕业论文答辩,并建议授予学士学位。
成绩等级
负责人签名
2010