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IL-13对IL-13Ra2表达的调控及其与胶原蛋白生成的相关性.pdf


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学位论文作者签名中矗骸陶笠胫学位论文作者签名拖且刖暌自年∥月,/日签字日期:歹们晗缭拢膨日学位论文独创性声明签字日期:。聊学位论文版权使用授权书签字日期:矽含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南昌大学或其他南昌大学和借阅。本人授权南昌大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特,员曜⒑椭滦坏牡胤酵猓畚闹胁话教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本学位论文作者完全了解有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ学位论文作者毕业后去向:工作单位:通讯地址:导师签名中:电话:邮编:.
痩摘要可出现纤维化的表现。——据世界卫生组织的最新报道,纤维化疾病已经成为分布全球的重大公共卫生问题。近十年来,纤维化疾病的发病率和致死率呈现出显著上升的趋势,相关临床病例持续增长。围绕纤维化疾病的发病原因与机制的研究正日益成为科研人员关注的焦点,基于特异性表达受体或分子表面标记的抗纤维化药物研发受到科学界和医药企业的高度重视。研究表明,损伤修复、非可控性炎症、肿瘤和动脉粥样硬化等多种疾病都胶原蛋白生成的主要细胞因子之一。.有两种不同的受体:.,⒎⒒,由于其胞内区很短目前认为它可能不具有信号转导的功能。.腥直硇停喊ò谛汀⒛け面型和可溶型,三者的转换机制目前仍不清楚,。、迁移和胶原蛋白生成情况的检测与分析,,为临床纤维化疾病的诊治提供新的实验依据和理论参考。方法:訧煌ǘ却碳と烁涡亲聪赴鸏和人肺成纤维细胞,构建纤维化体外实验模型;;甊甈和觳釯、.桶谛汀⒖扇苄虸表达:庖呦赴荧光法谛汀⒛け砻嫘虸泶镉攵ㄎ唬甊甈检测徒涸鞍譵泶铮歉彼岱消化法赴嘌锨逡鹤芙涸糠治觥目的:摘要
结果:肝星状细胞甀艽俳涡亲聪赴鸏的增殖、迁移、徒涸鞍譵谋泶镆及总胶原蛋白含量增加,且表现出较为明显的剂量依赖方式;,;。肺成纤维细胞攵哉兆橄啾龋团ǘ确段/腎苑纬上宋赴鸋增殖、迁移、徒涸鞍譵泶锖妥芙涸鞍缀棵挥邢灾跋欤吲ǘ菼,/芤约亮恳览档姆绞较灾俳纬上宋赴的增殖、迁移、;醇覫碳さ恼7纬上宋赴槐泶颕;.在低浓度范围/谀苌系鱅的表达;:/幌赴诘腎主要分布于近细胞核的中央区,./。结论:.能促进人肝星状细胞和肺成纤维细胞的增殖、,:.;.唤涸鞍摘要
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录目第翴愿涡亲聪赴鲋场⑶ㄒ坪徒涸鞍咨傻挠跋臁引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..∮爰ā与琼脂糖凝胶电泳⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.ü夥实验⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.羟脯氨酸法胶原蛋白定量检测⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯臣蒲Х治觥结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..俳涡亲聪赴鲋场⑶⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..第翴苑纬上宋赴鲋场⑶ㄒ

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  • 时间2014-05-11