门店药品陈列管理制度.docx

门店药品陈列管理制度1、 目的:为了规范陈列药品,避免人为造成药品污染确保药品质量。2、 依据:《药品分类管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。3、 范围:门店药品陈列质量过程管理。4、 责任部门:门店工作人员。5、 内容:、 店堂内陈列的药品必须是经验收质量合格的药品。陈列药品的货柜、橱窗应完好无损,保持清洁卫生、整齐,营业区、办公区、生活区要相应分开;、营业场所应设置待验区(黄底白字)、退货区(黄底白字)、不合格品区(红底白字)三个区域,标志要明示。、 门店应配备检测和调节温湿度的设施设备。如:温湿度计(常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只)空调等;、 经营需冷藏药品的门店,应配备相应的冷藏设备;、药品陈列时应根据贮藏条件的要求, 分别设置常温区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱(2-8?C)、阴凉区(0-20?C)、常温区(10-30?C)相应区域内相对湿度为35%-75沱间。、 药品应按药品与非药品分区陈列;内用药与外用药分柜陈列;处方药与非处方药分柜陈列、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈列;各专柜应在右上角贴上相应的分类标识;、 每个柜组药品陈列应按用途结合剂型相对集中摆放,根据各门店自身实际情况可分为“呼吸系统用药” 、“五官科用药”、“妇科用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用药”等,要求销售柜组橱窗标志醒目,每个药品应对应放置标价签,字迹清晰醒目,药品陈列整齐丰满;、 危险品不得直接上柜陈列,如需陈列只能陈列空包装;、 门店必需设置拆零专柜,凡拆封过的药品集中存放于拆零专柜,并保留原包装说明书和标签。未拆封的药品和其他药品不得存放拆零专柜;、 处方药不得以开架自选方式陈列、销售;、 门店应设立阴凉区(库),