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遗传及伴性遗传.docx


文档分类:医学/心理学 | 页数:约6页 举报非法文档有奖
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遗传及伴性遗传.docx1己知小麦高秆是由显性基因控制的。一株杂合子小麦口交得F|,淘汰其中矮秆植株后,再自交得F2,从理论上计算,F2中矮秆植株占总数的 ( )1/4 、果蝇的眼色由一对等位基因(A,a)控制。在暗红眼早X朱红眼&的正交实验中,F|只有暗红眼;在朱红眼?x暗红眼&的反交实验屮,F】雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是( )反交的实验结果说明这对•控制眼色的基因不在常染色体上正、反交的F]代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa正、反交亲本雌果蝇均为纯合子正、反交的F2代屮,(A—a和B—b)位于非同源染色体上,基因型为AaBb的植株自交, 。以下说法正确的是II-3与正常男性婚配,后代都不患病II-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8II-4与正常女性婚配,后代不患病II—4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/83•己知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先夭性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图小lb为色觉正常的耳聋患者,1%为听觉正常的色盲患者。11,(不携带d基因)和lh婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋又色盲的可能性分别是■、一、、一、、1一、0811D・一、一、2 44下图是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病而言,有关该家系成员基因型的叙述,———2是杂合体•O-^o12II~~O~~&3 4 5□正常男o正常女②—4是杂合体的概率是1/35以下为某家族甲病(设基因为b、b)和乙病(设基因为d、d)的遗传家系图,其中Hl不携带乙病的致病基因34o止常女件□止酬刃性S屮病w昌乙病刃性请回答:(1)甲病的遗传方式为 乙病的遗传方式为 。11的基因型是(2) 在仅考虑乙病的情况下,皿2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。(3) B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是 。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明 。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是 。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的 为终止密码子6、(2008-r东)如图为屮病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列□正常另O正禽女■甲病男•,只有当E、F同时存在时才开紫花,否则开白花。根据下面的杂交结果判断亲本基因型组合可能是()P: 紫花 X 白花F): 3/8紫花5/.(2010年山东聊城模拟)兔毛色的遗传受常染色体上两对基因控制。现用纯种灰兔与纯种白兔杂交,F]全为灰兔,F]自交产生的F:中,灰兔:黑兔:白兔=9:3:4o己知当基

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  • 时间2020-08-12
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