苯的性质实验报告.docx

竭诚为您提供优质文档/双击可除苯的性质实验报告篇一:实验4、性质实验1 有机化学实验报告实验名称:烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛和酮的性质所在班级:专业班学号:姓名:实验时间:年月日实验成绩: 实验四烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛和酮的性质【实验目的】 1、验证烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛和酮的主要化学性质。2、掌握烯、炔、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛和酮的鉴别方法。【实验原理】烃类中烷烃在一般情况下比较稳定,在特殊条件下可发生卤代反应。而烯烃和炔烃由于分子中具有不饱和双键(>c=c 芳烃由于在环状共扼体系中电子密度平均化的结果,它的化学性质比烯烃、炔烃稳定,难于发生加成反应和氧化反应,却易发生取代反应,构成了苯和其它芳香烃的特征反应。卤代烃分子中的c-x键比较活泼,—x可以被—oh、—nh2、—cn等取代,也可与硝酸银醇溶液作用,生成不溶性的卤化银沉淀。烃基的结构和卤素的种类是影响反应的主要因素,分子中卤素活泼性越大,反应进行越快。各种卤代烃卤素的活泼顺序如下: R-I>R-br>R-cl Rch=chch2x,phch2x>3°R-x>2°R-x>1°R-x>ch3-x>Rch=chx,ph-x; 醇类的特征反应与羟基有关,羟基中的氢原子可被金属钠取代生成醇钠。羟基还可被卤原子取代。伯、仲、叔醇与卢卡斯(Lucas)试剂(无水氯化锌的浓盐酸溶液)作用时,反应速度不尽相同,生成的产物氯代烷不溶于卢卡斯试剂中,故可以根据出现混浊的快慢来鉴别伯、仲、叔醇。立即出现混浊放置分层为叔醇,经微热几分钟后出现混浊的为仲醇,无明显变化为伯醇。此外,伯仲醇易被氧化剂如高锰酸钾、重铬酸钾等氧化,而叔醇在室温下不易被氧化,故可用氧化反应区别叔醇。多元醇如丙三醇、乙二醇及1,2-二醇等邻二醇都能与新配制的氢氧化铜溶液作用,生成深蓝色产物,此反应可用于邻二醇的鉴别。酚的反应比较复杂,除具有酚羟基的特性外,还具有芳环上的取代反应。由于两者的相互影响,使酚具有弱酸性(比碳酸还弱),故溶于氢氧化钠溶液中,而不溶于碳酸氢钠溶液中。苦味酸(2,4,6-三硝基酚)则具有中强的酸性。苯酚与溴水反应可生成2,4,6-三溴苯酚的白色沉淀,可用于酚的鉴别。此外,苯酚容易被氧化,可使高锰酸钾紫色退去。与三氯化铁溶液发生特征性的颜色反应,可用于酚类的鉴别。醚与浓的强无机酸作用可生成盐,故乙醚可溶于浓硫酸中。当用水稀释时,盐又分解为原来的醚和酸。用此可分离或除去混在卤代烷中的醚。蒸馏或使用乙醚时,严禁明火醛和酮分子中含有羰基(>c=o),所以它们都能与许多试剂发生亲核加成反应。其中与2,4―二硝基苯肼加成时生成黄色2,4―二硝基苯腙沉淀是鉴别羰基化合物的常用方法。 R nhnh2 R(R)h c o+ 2 no2 o2 h(R) +h2o 受羰基影响,α-h比较活泼,容易发生卤代、缩合反应。醛和甲基酮与亚硫酸氢钠发生加成反应,加成产物以结晶形式析出。如果将加成物与稀盐酸或稀碳酸钠溶液共热,则分解为原来的醛或甲基酮。因此这一反应可采用来鉴别和纯化醛或甲基酮。 R c (ch3)h o+nahso3 R c (ch3)h so3naoh 醛和酮结构上的区别,在反应中表现相互不同的特点。醛羰基碳上连接一个氢原子而有还原性, 陕西中医药大学有机化学实验报告能被弱碱性氧化剂氧化,例如Tollens试剂、Fehling试剂,而酮则不能。醛能与品红醛试剂(schiff试剂)作用,形成一种紫红色的醌型染料。酮则不能。我们可以利用这些反应来区别醛和酮。在分子中具有ch3co—原子团的化合物,或其他易被次碘酸钠氧化成这种基团的化合物,如均能发生碘仿反应,这是一个鉴别甲基酮(甲基醇)的简便方法。【实验试剂】样品:精制石油醚、松节油、苯和甲苯;1-氯丁烷、1-溴丁烷、1-碘丁烷、氯苄、1-氯丁烷、氯苯、试剂:5%l4溶液、Agno3乙醇溶液(%)、%Kmno4、1:5(v/v)h2so4、无水乙醇,正丁醇,仲丁醇,叔丁醇,卢卡斯试剂,甘油,乙二醇,苦味酸,碳酸氢钠溶液(5%),三氧化铁溶液(1%),乙醚,金属钠,酚酞溶液,高锰酸钾溶液(%),浓硫酸(96~98%),异丙醇,稀-1-1 盐酸(6mol·L),苯酚,氢氧化钠(10%,20%),碳酸钠(5%),饱和溴水,稀硫酸(3mol·L),重铬酸钾溶液(5%),硫酸亚铁铵(2%),硫氰化铵(1%),甲醛水溶液,饱和亚硫酸氢钠溶液,乙醛水溶液,10%氢氧化钠溶液,苯甲醛,2%氨水溶液,丙酮,2,4一二硝基苯肼试剂,乙醇,希夫(schiff)试剂,5%硝酸溶液。仪器:试管、试管架、水浴等。【实验内容与步骤】 1、烃的性质 2、卤代烃的性质 ,不同卤素活性的比较陕西中医药大学有机化学实验报告) 陕西中医药大学有机化学实验报告