-O键结合较为牢固,不易进行亲核取代反应O-H键减弱,H易离解,有酸性H被取代酚的化学性质芳环上的取代是亲电取代。酚羟基是邻、对位定位基,受其的影响,苯酚的苯环更容易发生亲电取代。(1).卤化反应:不需催化,可立即与溴水作用,生成2,4,6–三溴苯酚白色沉淀。该反应可用于酚的定性鉴定。【苯环上的氢的取代都是亲电取代反应,就是说电子云密度越大反应活性越强。酚羟基是斥电子的基团,能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高,所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子】酚的化学性质在较低温度和弱极性或非极性溶剂中(如:CHCl3、l4)进行卤代,可得到一溴苯酚,且以对位产物为主。酚的化学性质邻硝基苯酚的蒸汽压大,故可借助水蒸气蒸馏将二者分开。酚的化学性质当苯酚环上引入两个磺酸基后,不容易被氧化。酚的化学性质酚与其它具有烯醇式结构(C=C-OH)的化合物类似,可与FeCl3溶液发生颜色反应。与FeCl3的显色反应并不限于酚,具有烯醇式结构的脂肪族化合物也有此反应。酚的化学性质不同酚与FeCl3溶液作用显示的颜色:,生成红色的醌式结构,所以,苯酚常常是粉红色的晶体。酚的化学性质多元酚与苯酚相比,更易被氧化,如邻苯二酚在室温时即可被弱氧化剂(氧化银、三氯化铁)为邻苯醌。
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