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化学选修 5 课后练习答案和解析个人中心我的主页好友消息站内消息:无新消息提醒互动请求:无新消息提醒系统通知:4 条新我载了| 装扮| 设置|退出Ж╀→主页博客相册| 个人档案| 好友查看文章人教化学选修 5 课后习题部分答案 2010-08-09 13:46 习题参考答案一1A、 D2 D3(1 )烯烃( 2 )炔烃( 3 )酚类( 4 )醛类( 5 )酯类( 6) 卤代烃二 4 共价单键双键三键 (CH3)4 =CH2 三 2.(1) 3,3,4- 三甲基己烷(2) 3- 乙基-1- 戊烯(3) 1,3,5- 三甲基苯 3. 四 1. 重结晶( 1 )杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大,易除去( 2)被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度,受温度的影响较大蒸馏 30℃左右 2. C10H8NO2 348 C20H16N2O4 3. HOCH2CH2OH 部分复习题参考答案 4.(1)2,3,4, 5- 四甲基己烷(2) 2- 甲基-1- 丁烯(3)1, 4- 二乙基苯或对二乙基苯(4)2,2,5, 5- 四甲基庚烷 5.(1) 20 301(2)5 6% 1 有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、习惯命名法( 又称普通命名法) 和系统命名法,其中系统命名法最为通用,最为重要。(1) 俗名根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如, 甲烷又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等。(2 )普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在 10 以内的简单有机化合物, 碳原子数在 10 以上的用汉字数字表示,如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。如: 直链烷烃或其直链烷烃的衍生物用“正”字表示,如“正己烷”“正戊醇”等。在烃的碳链末端带有甲基支链的用“异”字表示,如“异己烷”“异丁烯”等。限于含有五、六个碳原子的烷烃或其衍生物中,具有季碳原子( 即连接四个烃基的碳原子) 的用“新”字表示,如“新己烷”“新戊醇”等。上述习惯命名法仅适用于结构简单的有机化合物, 结构复杂的有机化合物需用系统命名法。在介绍系统命名法之前,先熟悉基的命名。(3) 基名一个化合物失去一个一价原子或原子团,余下的部分称为“基”。如烷烃( RH) 失去一个氢原子即得到烷基(R-) , 常见的烷基有: 此外,还有一些常见的烃基: (4 )系统命名法随着有机化合物数目的增多,有必要制定一个公认的命名法。 189 2 年在日内瓦召开了国际化学会议, 制定了日内瓦命名法。后由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC) 作了几次修订, 并于 1979 年公布了《有机化学命名法》。中国化学会根据我国文字特点,于 1960 年制定了《有机化学物质的系统命名原则》, 198 0 年又根据 IUPA C 命名法作了增补、修订,公布了《有机化学命名原则》。本章第三节就是根据我国《有机化学命名原则》,介绍了烷烃的命名法, 也介绍了烯、炔的命名法。其他官能团化合物命名的基本方法可分为以下四步: ①选取含官能团的最长碳链为主链; ②从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号,得出主链上支链或取代基的位次号。编号要遵循“最低系列原则”, 即从不同方向给碳链编号时, 得到不同的编号系列, 比较各系列的位次, 最先遇到最小位次者,为最低