掌握人类遗传病的遗传方式的判断方法.doc

人类单基因遗传病的遗传方式的判断方法教学目标:学会人类单基因遗传病的遗传方式的判断方法并熟练运用根据控制人类遗传病的基因在染色体上的位置和基因的显、隐关系,可将人类遗传病分为五种类型:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传和伴Y染色体遗传。怎样根据遗传系谱图来区分它们呢?:第一步:确认或排除Y染色体遗传。第二步:判断致病基因是显性还是隐性。第三步:确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者,只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性无典型特点时采用假设法来排除。(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答:甲病的致病基因是位于___染色体上的__性遗传病,,遗传病的遗传方式最可能是( ) (基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下甲病的遗传方式为________________,乙病最可能的遗传方式为________________。。在调查中发现:甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区近万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制)。请根据所给的材料和所学的知识回答:表现型人数性别有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病男性27915064465女性2811624701控制甲病的基因最可能位于___染色体上,控制乙