次氯酸钠溶液.docx

次氯酸钠溶液次氯酸钠溶液:2016年08月01日本标准表1中的A型指标、第7章、第8章为强制性,其余为性。标准是参考国内外有关标准及国内生产和使用实际需要而制定。本标准为2003年5月16日网上发布标准的修订版,并代替上述网上发布的标准。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会氯碱分会(SAC/TC63/SC6)归口。本标准起草单位:锦西化工研究院、中化化工标准化研究所。本标准主要起草人:陈沛云、胡立明、魏静、李富荣。范围本标准规定了次氯酸钠溶液的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存、安全。本标准适用于氢氧化钠经氯化而制得的次氯酸钠溶液。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GBl90危险货物包装标志GB,T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB,T602化学试剂杂质滴定用标准溶液的制备GB,T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB,,T1250极限数值的表示方法和判定方法GB,T6678化千产品采样总则GB,T6680液休化工产品采样通则GB,T6682分析实验室用水规格和试验方法GB,T19107次氯酸钠包装要求要求外观:浅黄色液体。次氯酸钠溶液应符合表1给出的要求。采样产品按批检验。生产企业以成品槽、一天或一个生产周期生产的次氯酸钠溶液为一批。用户以每次收到的同一批次的次氯酸钠溶液为一批。次氯酸钠溶液用槽车、贮槽装运时,建议用GB,T6680中规定的适宜的取样器,从深度不同的上、中、下三处采取等量的有代表性的样品。次氯酸钠溶液用塑料桶包装时,应按GB,T6678中规定的采样单元数随机抽取样品。将抽取的样品混匀,分装于两个清洁、干燥的带磨口塞的棕色广口瓶中,密封。每瓶样品量不得少于200mL—瓶用于检验,一瓶用于备检。样品瓶上应贴上标签,并注明:生产企业名称、产品名称、型号规格、批号或生产日期、采样量、采样日期及取样人姓名等。试验方法除非另有说明,在分析中仅使用分析纯试剂和GB,T6682中规定的三级水或相应纯度的水。试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有规定时,均按 GB,T601、GB,T602、GB,T603规定制备。有效氯含量的测定原理在酸性介质中,次氯酸根与碘化钾反应,析出碘,以淀粉为指示液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,至蓝色消失为终点。反应式如下:2H++ClO-+2I-,I2+Cl-+H2OI2+2S2O2-3,S4O2-6+2I-试剂碘化钾溶液;100g/L。称取100g碘化钾,溶于水中,稀释到1000mL,摇匀。硫酸溶液:3+100。量取15mL硫酸,缓缓注入500mL水中,冷却,摇匀。硫代硫酸钠标准滴定溶液:c,。淀粉指示液:10g/L。仪器一般实验室仪器。分析步骤试料量取约20mL实验室样品,置于内装约20mL水并已称量的100mL烧杯中,称量,然后全部移人500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。,置于内装50mL水的250mL碘量瓶中,加入10mL碘化钾溶液和10mL硫酸溶液,迅速盖紧瓶塞后水圭寸,于暗处静置5min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色,加2mL淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失即为终点。结果计算有效氯以氯的质量分数1计,数值以,表示,按式计算:式中:V硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升;C硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确的数值,单位为摩尔每升;m试料的质量的数值,单位为克;M氯的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔。,。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。游离碱含量的测定原理用过氧化氢分解次氯酸根,以酚酞为指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至微红色为终点。反应式如下:ClO-+H2O2,Cl-+O2+H2OOH-+H+,H2O试剂过氧化氢溶液:1+5。盐酸标准滴定溶液:c,,L。酚酞指示液;10g,L。淀粉碘化钾试纸。仪器一般实验室仪器。,置于250mL隹形瓶中,滴加过氧化氢溶液至不含次氯酸根为止,加23滴酚酞指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至微红色为终点。结果计算游离碱以氢氧化钠质量分数2计,数值以,表示,按式表示:式中:V盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升;c盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升;m试料的质量的数值,单位为克;M氢氧化钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔。,。取平行测定结果