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时珍国医国药年第卷第期..
头花蓼酚酸类化学成分研究
张丽娟,廖尚高,詹哲浩,陈晓君,兰燕宇
贵阳医学院· 药学院,贵州贵阳
摘要:目的研究头花蓼的酚酸类化学成分。方法通过各种柱色谱技术对头花蓼进行分离纯化,根
据理化性质、色谱性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从头花蓼地上部分中分离得到了个化合物,分别鉴定为:丁
香酸一一,一;;儿茶酚;;,一二羟基色原酮,一一—
一一;;,一二羟基一一甲氧基苯甲酸,一一一;;原儿茶酸乙酯
;;没食子酸乙酯;;没食子酸;;原儿茶酸;;槲皮素
;;槲皮苷;;陆地棉苷,一一———;;槲皮素一一
一一没食子酰基一鼠李糖苷一⋯—一”一;;芦丁;。结论化合物
—为首次从该植物中分离得到。
关键词:头花蓼; 酚酸类; 化学成分
标识::././/....
中图分类号:. 文献标识码: 文章编号:
头花蓼又名石莽草、四季红、红酸杆、省得到化合物.,;组分经过反复
丁草等,属于蓼科蓼属多年生草本植一甲醇,石油醚:醋酸乙酯: 甲酸.:.:.—::
物⋯,是贵州省民间常用草药,主要用于泌尿系统感染、.,,.;组
结石等症的治疗。目前,头花蓼已成为贵州省“六大苗药”和分经过一柱% 甲醇洗脱,石油醚:醋酸乙酯.:.
重点培育发展的的品种之一,以头花蓼为主要原料并被国家标准—:梯度洗脱分离得到化合物,,
收载的已有多种药物制剂。在对头花蓼治疗泌尿系统感染的;组分经过氯仿: 甲醇:甲酸::.分离得到化合物
物质基础研究中发现,头花蓼的药理活性与其酚酸类化学成分密,氯仿/甲醇/甲酸::.分离得到化合物.
切相关,而目前国内对头花蓼酚酸类化学成分研究主要集中;组分经过石油醚:丙酮:甲酸::.—::.梯
在其黄酮类成分,对其他酚酸类成分未见系统研究报道,因度洗脱分离得到化合物.,和。
而头花蓼相关药物的质量控制也缺乏充分依据。因此,我们对其. 结构鉴定
酚酸类成分进行了研究,从中分离鉴定了个化合物,其中丁香.. 化合物白色无定形粉末。三氯化铁铁氰化钾反应呈
酸、儿茶酚、,一二羟基色原酮、,一二羟基一一甲氧基苯甲阳性,提示含有酚羟基;溴甲酚绿反应呈阳性,提示有羧基存在。
酸为首次从该植物中分离得到。—/: 。—一。—
仪器与材料,—:.,,,.,,
一显微熔点测定仪温度未校正,超高一,.,,一,一,. ,, 一,
效液相色谱一质谱联用仪—,核一。—, —:.
磁共振波谱仪,色谱用硅胶—目及硅胶板为青,.一,一,.一,.一,
岛海洋化工厂生产,反相硅胶为德国公司生产,—.一,一,.—,—。以二数据
为瑞士公司生产。实验样品采自与文献报道的一羟基一,一二甲氧基苯甲酸的数据基本一
贵州省贵定县,由贵阳医学院药学院生药学教研室龙庆德副教授致,故鉴定该化合物为一羟基一,一二甲氧基苯甲酸一
鉴定为蓼科蓼属植物头花蓼。一,一,即丁香酸。
方法与结果.. 化合物无色针晶甲醇,℃。三氯化铁铁氰
. 提取和分离取头花蓼干燥粉末.,加三倍量% 乙醇化钾反应呈阳性,提示含有酚羟基。—/: —
冷浸次,滤液合并浓缩,回收乙醇,上大孔树脂柱,用% 一,—,:目旋体系,:.—
乙醇洗脱,回收乙醇。浸膏经过