胺类红外谱图总结.ppt

胺类红外谱图总结
第一组
樊金杰 110896
曹红远 110902
李博乾 110908
魏巍 110919
李鹏 110940
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精选课件
胺-H键的伸缩振动
游离的(N-H)
伯胺（-NH2）
仲胺（-NH）
叔胺（-N-）
R-NH2
Ar-NH2
R-NH-R’
Ar-NH-R
双峰νas(-NH2)=3500cm-1
双峰νs(-NH2)=3400cm-1
单峰：（3310-3350）cm-1
单峰： 3450cm-1
缔合后吸收位置降低约100cm-1
通常以官能团区双峰或单峰来区分是伯胺还是仲胺
2
精选课件
N-H伸缩振动
伯胺
仲胺
叔胺
有2个吸收峰，因为-NH2有2个-NH，故有对称和
反对称伸缩振动，这使得它与羟基的吸收形成鲜明的差别。
NH上只有一种伸缩振动，故只有一个吸收峰，
吸收峰的形状比羟基要尖锐。
因N上无氢，则在这个区域无峰。
游离的伯胺：双峰 νas3500cm-1,νs3400cm-1
仲胺：单峰3310～3350cm-1
叔胺：单峰3450cm-1
缔合后吸收位置降低约100cm-1
通常以官能团区双峰或单峰来区分是伯胺还是仲胺
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精选课件
2. N-H弯曲振动吸收峰 在1650~1500 cm-1处，伯胺的吸收强度中等，仲胺的吸收强度较弱且当分子中含有芳香基时，又常被芳环的骨架振动掩盖，难以辨认.
3. C-N伸缩振动脂肪胺位于1230~1030 cm-1处，强度强。芳香胺位于1360~1250 cm-1处，强度中弱。在仲胺中，当芳基与氮原子连接时，可以看到两个峰，其中高频峰（1360~1250 cm-1）是由于氮的孤对电子对芳环共轭，使C-N具有双键性质引起的。叔胺的 C-N伸缩振动也在1360~1000cm-1处，不易识别。
-H面外变形振动吸收位于900~770 cm-1处，峰形较宽，强度中等（只有伯胺有此吸收峰）。
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精选课件
伯胺化合物IR吸收特点
σN-H在3360与3200附近有两个中等强度的吸收峰（对称与不对称的伸缩振动吸收）当氨基缔合时，吸收峰引起向低波数方向位移
N-H弯曲振动吸收峰 在1650~1590 cm-1处
C-N伸缩振动脂肪胺位于1230~1030 cm-1处，芳香胺位于1360~1250 cm-1处，强度中弱
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精选课件
脂肪伯胺谱图分析
从左到右观察到N-H的伸缩振动的两个小峰，在1617cm-1左右有伯胺的N-H弯曲振动吸收峰，C-N的伸缩振动强度很弱，不明显，但C-N的弯曲振动强度很大，在910-750cm-1的范围表现为以宽峰，特征峰很强.
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精选课件
芳香伯胺的谱图分析
对苯二胺是芳香族伯胺，有多个N-H键，如图所示，在3220cm-1以上表现出多个吸收峰，N-H的弯曲振动与苯环骨架振动发生了重叠，在1630cm-1和1518cm-1表现出两个较宽的吸收峰。对苯二胺的C-N伸缩振动发生在1266cm-1左右。C-N的弯曲振动吸收与苯环上的=C-H的面外弯曲振动重叠，特征性不是很强。
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精选课件
仲胺
N—H的伸缩振动位于3300cm-1呈现单峰，
强度较弱 (在稀溶液中) ；
N—H的变形振动在1500cm-1。
C—N的伸缩振动位于1280-1180cm-1
芳香族仲胺位于1350-1280
叔胺
无N—H键，则无N-H的吸收峰
C—N的伸缩振动位于1360-1310cm-1
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精选课件
脂肪仲胺的谱图分析
二丙胺是仲胺，如图所示，在3292cm-1处只能观察到一个N-H的伸缩振动的吸收峰，1130cm-1处中等强度的吸收峰可以归属于C-N的伸缩振动，在770~700cm-1的范围可以观察到中等强度的C-N的弯曲振动吸收峰。1380cm-1左右的峰发生了裂分，表明化合物中有异丙基的存在。
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精选课件
脂肪叔胺的谱图解析
三乙胺是叔胺，在3000cm-1以上没有N-H的尖峰出现，1071cm-1左右的吸收峰是C-N的伸缩振动引起的，C-N的弯曲振动吸收较弱。亚甲基和甲基的吸收峰很明显
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