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制剂仿制药研发具体流程
一、综述
根据药品注册管理办法附件二的规定，仿制药即是已有国家药品标准 的原料药或者制剂，该类药物国内已批准生产或上市销售， 经过国内 外广泛使用，其安全性、有效性已经得到较充分证实。
如今的新法规对仿制药提出了新的要求，主要是以下几点：
1、 规范对被仿制药品的选择原则，即参比制剂的选择问题。
2、 增加批准前生产现场的检查。
3、 按照CTD格式要求提供申报资料，使申报规范，统一。
4、 强调了对比研究，是判断两者质量是否一致的重要方法之一。
5、 强化了工艺验证，目的是确保大生产时能始终如一地按照申报工
艺生产出质量恒定的产品。
6、 提出了晶型的要求，晶型的不同，溶解度和稳定性不同。
分析上述新要求和参考指导原则，从而得出结论：
仿制药研发的目的是做到规模化生产，强调本地化，以实现“替代性”
要求是做到“同”。方法为对比研究。
1安全性“同”：
对于安全性，口服固体制剂控制的主要为有关物质， 而液体制剂除控 制有关物质外，还需对防腐剂、氧化剂等对人体有影响的物质进行控 制。因此，必须要将防腐剂含量测定定入质量标准。
研究的内容：静态上应包括杂质谱的对比，单个杂质的对比，杂质总
量的对比。动态上的对比为影响因素试验、加速试验的对比，即稳定
性对比研究。
2•有效性“同”：
对于口服固体制剂，口服混悬剂（包括干混悬剂），溶出曲线是主要 的控制指标[1];对于口服溶液剂，防腐剂、矫味剂、氧化剂、增溶 剂及稳定剂的选用非常重要，控制点为口感、渗透压、 PH及有无絮
凝现象；对于局部用制剂（如鼻喷雾剂），粒度分布、渗透压及黏度 是主要控制指标。
研究的内容：分别进行溶出曲线对比；粒度分布对比；渗透压及黏度 对比。
3•晶型：
晶型的不同，药物的溶解度及稳定性有可能不相同， 从而导致生物利 用度不尽相同。而某个药物的晶型，文献资料很少；制剂中原料的晶 型测定有一定的难度；在做成制剂的过程中，又不能保证晶型不产生 变化。
但是，鉴于仿制药研究的特点，溶解度方面可通过溶出曲线对比来说 明；稳定性方面可通过影响因素试验和加速试验的对比来说明。
二、仿制药研发项目汇总（从立项到申报，时间为 10—12个月）
项目
项目内容
所需时间
一 一
产品信息调研
质量标准、工艺处方等
-周 [
二二二
前期准备
1参比制剂的采购：
2原料采购：
3、 色谱柱及对照品采购：
4、 辅料采购：
5、 包材的采购（可放置中试 之前）：
一个月
-三
处方工艺研究
1原辅料及参比制剂的检验：
2、 处方工艺摸索：
1） 辅料相容性试验
2） 处方筛选
3、 初步验证工艺
1） 三批小试
2） 样品检验
3） 确定处方工艺。
4、 中试生产及工艺验证
1） 中试批量：
2） 中试生产：
3） 工艺验证
-周
两个月
半个月
半个月
四
质量研究
1质量研究项目的选择及方 法初步确定
2、 质量标准的方法学验证
1） 质量标准的初步验证 （在中试之前）
2） 系统的方法学验证（中 试产品）
3、 质量对比研究（稳定性研 究期间）
一周
中试产品后一个
月
一个月
五
稳定性研究
1影响因素试验
2、 包材相容性试验
3、 加速试验
4、 长期试验
5、 稳定性研究结果的评价
半个月
与加速及长期同
步
6个月
6个月 一周
六
药理毒理研究
1药理毒理资料进行整理归 纳总结
2、试验委托
资料整理时 用中试产品
七
申报资料的撰写、整理
1综述资料
3、药学研究资料
3、 药理毒理研究资料
4、 临床试验资料
稳定性试验 完成后1个月 内
八
申报现场核查
1、 将资料和电子申报表报省 局，准备现场核查。
2、 动态三批现场工艺核查， 抽样送检省药检所复检。
一个月
九
临床研究
1、 固体口服制剂做生物等效 性
2、 溶液剂一般可免临床
3、 局部用制剂一般需做临床 试验
十
申报生产
临床试验完成后，整理资料， 申报省局。
一至两个月
三、仿制药的研发具体步骤：
（一） 、产品信息调研（约一周完成）：
是否有合法原料提供；临床资料、不良反应资料及产品说明书等相关 资料；国内及进口制剂剂型及规格；产品质量标准（原研标准、国内 首仿标准、药典标准）；原研处方组成及工艺研究资料；药品的稳定 性资料；专利情况；生产注册情况（产品原研厂家、国内生产申报厂 家数情况）；参比制剂来源等。
（二） 、前期准备（约一个月完成）：
1、参比制剂的采购：
1） 首选已进口或本地化生产的原研产品；
2）