论文中文摘要常见写作缺陷（精）.doc

检验医学论文中文摘要常见写作缺陷关键词: 中文摘要《中华检验医学杂志》要求论文摘要要采用结构式摘要, 即写出目的、方法、结果和结论四要素并以之作为小题分别描述; 要以第三人称写, 即可采用“对…进行了探讨”、“进行……鉴定”等, 而不能用“本文”或“我们”等作为主语, 亦可省略主语; 摘要一般不用图、表、化学结构式和文献。在多年的编辑工作中, 笔者发现许多作者在论文摘要的书写过程中存在不少问题, 主要表现在以下几个方面: 摘要结构松散、叙述不明例1 :目的尿素酶基因( UU )上的不同引物对 UU 14 个血清型的检出率和检出敏感性进行了比较。方法以 UU 尿素酶基因为靶序列, 设计 5 对引物,用 PCR 扩增 UUI ~ 14 个血清型和系列稀释的 UU8 DNA ,用 OLIGO 程序分析引物序列与 PCR 敏感性间的关系。结果发现不同位置的引物对 14 个型的扩增结果反应出其生物型间的差异,且不同引物的检测敏感性相差 40 倍。结论对引物参数的分析表明,引物自由能谱之比影响着 PCR 扩增敏感性。对临床标本的检测证明,仅 UU1+B 引物组合检出率达 100 %, 其引物组合均有不同程度漏检。改: 目的筛选解脲脲原体( UU )尿素酶基因上的不同引物及扩增模板区,使扩增敏感性达到最佳。方法以 UU 尿素酶基因为靶序列,设计 5 对引物,用聚合酶链反应( PCR ) 扩增 UUI ~ 14 血清型和系列稀释的 UUS DNA ,用 OLIGO 程序分析引物序列与 PCR 敏感性间的关系。结果不同种的引物对 14 个血清型的扩增结果有差异。引物 U1+B 、 U1+2 、 UA+B 、 U2+A 、及 U1 +C对 14 个血清型的检出率分别为 l00 %, 86 %, 78 %, 64 %及 64 %。结论引物自由能谱之比影响着 PCR 扩增的敏感性。 U1+B 引物扩增敏感性最佳。例1 原摘要的缺陷是论文写作中普遍存在的。作者常把属于方法的内容写入目的,而目的缺如;方法介绍不清楚结果无具体数据结论中混入方法、结果,缺乏明确结论。摘要过简、内容空泛例2 :用重叠延伸多聚酶链式反应( OE — PCR )制备含鸭乙肝病毒前核心区终止密码突变的基因片段。通过不对称多聚酶链式反应( ASy - PCR ) 制备单链 DNA 模板, 测序证实该点突变存在。简略讨论了 OE - PCR 制备人工向点突变的优缺点及减少 PCR 成熟渗入的条件。改: 目的制备含鸭乙型肝炎病毒( DHBV )前核心区终止密码突变的基因片段,以对此基因突变作有关生物学研究。方法用重叠延伸多聚酶链式反应( OE — PCR ) 制备含此人结果工定向点突变的基因片段用不对称多聚酶链式反应( ASyPCR ) 制备维链 DNA 模板测序。凝胶电泳显示 OE — PCR 产物与克隆 DHBV DNA 酶切片段位置一致, 测序证实该点突变存在。结论用 OE . PCR 作人工定向基因突变, 不需要克隆制备单链模板及筛选阳性克隆, 2 、快速、有效。例3: 简述了激光衍射型红细胞变形仪的工作原理, 选择了以磷酸盐缓冲液为悬浮介质进行红细胞变形性观测定的实验条例、测定了参考值并就 156 例临床患者的红细胞变形性进行了测定,对取得结果进行了讨论。改;目的探讨低就度的磷酸盐缓冲液( PBS )作悬浮介质在激光衍射法测定红细胞变形性的可行性。方法采用国产激光衍射型红细胞变形仪,以 PBS 为悬浮介质测定红细胞变形性。结果在探讨了有关试验条件后,建立了红细胞变形性的参考值,在 150 切变率时, 变形指数( DI)> 35 %(男、女), 200 切变率时 DI> 37 %(男、女)。初步应用于血液病、糖尿病、肝、肾疾患等患者, 可见在自身免疫性溶血性贫血、糖尿病、肝硬变及尿毒症患者其红细胞变形能力减低、结论用低粘度 PBS 作悬浮介质测定红细胞变形性是可行的。例2 和例 3 原摘要的共同缺陷是摘要内容过简,字数均为 100 字左右,未能包容论著的主要信息与精华,不利于引导读者阅读。 1. 重要性科技文献检索系统能使无序的科技文献有序地流动, 方便科技工作者对科技资料的查询和搜索, 极大地促进科技成果的交流和传播。对于世界上一些著名的检索机构, 如 SCI 、 EI等, 全部收录相关学科的核心期刊信息, 而且更新速度快, 能及时反映国际上学术研究的最新动态, 基于这些国际著名检索系统, 不但能查询到最新的科技文献(以英文摘要的形式反映出来) ,而且能检索到文章被引用的情况,同时还可以揭示原文中所有参考文献, 并据此获得某一主题的一批相关文献, 所以论文一旦被这些国际著名检索机构收录, 就能很快地在世界范围内进行传播, 并被他人引用, 这也是对作